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目的:评估贝利尤单抗在儿童系统性红斑狼疮(cSLE)患儿中的有效性与安全性。方法:获取2018年8月至2021年12月在首都儿科研究所附属儿童医院风湿免疫科住院治疗的49例cSLE患儿临床资料,根据是否接受贝利尤单抗治疗将患儿分为贝利尤治疗组(18例)和传统治疗组(31例),传统治疗组患儿为在本院基线系统性红斑狼疮的病情活动程度(SLEDAI)评分相似、应用传统免疫抑制药物治疗的cSLE患儿。比较2组患儿治疗前后临床症状、改善情况以及随访过程中不良事件发生的差异。结果:18例贝利尤治疗组患儿年龄为(11.9±1.8)岁,病程 M( Q1, Q3)为7.5(2.0,16.8)个月,其中男3例,共有15例完成24周治疗;传统治疗组cSLE患儿31例,年龄为(11.3±2.4)岁,病程 M( Q1, Q3)为7.0(2.5,10.5)个月,男6例,共有25例完成24周治疗。基线时,贝利尤治疗组口服泼尼松剂量低于传统治疗组[(29.58±12.43)mg/d比(38.20±14.11)mg/d, P=0.037];治疗24周时,2组泼尼松剂量均减少(均 P<0.05),贝利尤治疗组泼尼松剂量为(14.12±5.86)mg/d,低于传统治疗组(23.51±9.79)mg/d( P=0.002)。治疗24周时,2组患儿补体C3、C4水平升高,抗双链DNA(dsDNA

作者:康闽;朱佳;许瑛杰;李胜男;赖建铭

来源:中华医学杂志 2022 年 102卷 48期

知识库介绍

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作者:
康闽;朱佳;许瑛杰;李胜男;赖建铭
来源:
中华医学杂志 2022 年 102卷 48期
标签:
红斑狼疮,系统性 儿童 贝利尤单抗 有效性 安全性 Lupus erythematosus, systemic Child Belimumab Efficacy Safety
目的:评估贝利尤单抗在儿童系统性红斑狼疮(cSLE)患儿中的有效性与安全性。方法:获取2018年8月至2021年12月在首都儿科研究所附属儿童医院风湿免疫科住院治疗的49例cSLE患儿临床资料,根据是否接受贝利尤单抗治疗将患儿分为贝利尤治疗组(18例)和传统治疗组(31例),传统治疗组患儿为在本院基线系统性红斑狼疮的病情活动程度(SLEDAI)评分相似、应用传统免疫抑制药物治疗的cSLE患儿。比较2组患儿治疗前后临床症状、改善情况以及随访过程中不良事件发生的差异。结果:18例贝利尤治疗组患儿年龄为(11.9±1.8)岁,病程 M( Q1, Q3)为7.5(2.0,16.8)个月,其中男3例,共有15例完成24周治疗;传统治疗组cSLE患儿31例,年龄为(11.3±2.4)岁,病程 M( Q1, Q3)为7.0(2.5,10.5)个月,男6例,共有25例完成24周治疗。基线时,贝利尤治疗组口服泼尼松剂量低于传统治疗组[(29.58±12.43)mg/d比(38.20±14.11)mg/d, P=0.037];治疗24周时,2组泼尼松剂量均减少(均 P<0.05),贝利尤治疗组泼尼松剂量为(14.12±5.86)mg/d,低于传统治疗组(23.51±9.79)mg/d( P=0.002)。治疗24周时,2组患儿补体C3、C4水平升高,抗双链DNA(dsDNA