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目的了解血管紧张素转换酶(ACE)的单核苷酸多态性(SNPs)与高血压的相关性.方法制备一种基于PCR-序列特异寡核苷酸探针法(PCR-SSOP)原理的寡核苷酸阵列芯片,用于对ACE基因的多个SNPs位点(C5467T,A9596G,A11860G,intron16上287 bp I/D)的同步检测, 并采用该芯片测定了50名健康者和80例高血压患者ACE基因的多态性谱.结果高血压患者ACE基因A11860G的基因型分布为(AA:24;AG:10;GG:46),与健康者的基因型分布(AA:15;AG:18;GG:17)相比较差异有统计学意义(χ2 = 11.39,P< 0.01);高血压患者ACE基因I/D的基因型分布为(II:37;ID:12;DD:31),与健康者的基因型分布(II:23;ID:5;DD:22)相比较差异有统计学意义(χ2=12.87,P< 0.01);而C5467T 、A9596G的基因型分布在两组人群中未见差异有统计学意义.结论 ACE基因A11860G和I/D一样可能与高血压发生、发展密切相关;ACE寡核苷酸基因芯片技术实现了对ACE基因的多个SNPs多态性位点的同步检测,方法简单、操作方便.

作者:王军;王升启;程晓霞;鲁盈;杨汝春;王永钧

来源:中华检验医学杂志 2005 年 28卷 3期

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作者:
王军;王升启;程晓霞;鲁盈;杨汝春;王永钧
来源:
中华检验医学杂志 2005 年 28卷 3期
标签:
基因 高血压 肽基二肽酶A
目的了解血管紧张素转换酶(ACE)的单核苷酸多态性(SNPs)与高血压的相关性.方法制备一种基于PCR-序列特异寡核苷酸探针法(PCR-SSOP)原理的寡核苷酸阵列芯片,用于对ACE基因的多个SNPs位点(C5467T,A9596G,A11860G,intron16上287 bp I/D)的同步检测, 并采用该芯片测定了50名健康者和80例高血压患者ACE基因的多态性谱.结果高血压患者ACE基因A11860G的基因型分布为(AA:24;AG:10;GG:46),与健康者的基因型分布(AA:15;AG:18;GG:17)相比较差异有统计学意义(χ2 = 11.39,P< 0.01);高血压患者ACE基因I/D的基因型分布为(II:37;ID:12;DD:31),与健康者的基因型分布(II:23;ID:5;DD:22)相比较差异有统计学意义(χ2=12.87,P< 0.01);而C5467T 、A9596G的基因型分布在两组人群中未见差异有统计学意义.结论 ACE基因A11860G和I/D一样可能与高血压发生、发展密切相关;ACE寡核苷酸基因芯片技术实现了对ACE基因的多个SNPs多态性位点的同步检测,方法简单、操作方便.