目的建立等位基因特异性多重聚合酶链反应 (MAS-PCR)方法, 检测katG基因315位点的突变.方法根据结核分枝杆菌的katG序列, 分别设计出3条特异性寡聚核苷酸引物,采用MAS-PCR技术, 检测katG基因315位点的突变以间接判断对异烟肼的耐药性.同时与常用的RFLP方法进行比较.结果对临床分离异烟肼敏感株(30株)及异烟肼耐药株(54株)分别采用MAS-PCR和PCR-RFLP方法同时进行扩增, 敏感株均未见有突变.MAS-PCR对耐药株的检出率为88.9
作者：金嘉琳；张文宏；翁心华；陈澍；邵凌云
来源：中华检验医学杂志 2005 年 28卷 8期
