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目的提高检测麻风菌的利福平耐药基因(rpoB)的敏感性.方法设立含聚合酶链反应增效剂(Q-solution)试验组和无PCR反应增效剂对照组,以比较增效剂对PCR的影响;采用巢式PCR,对第一轮PCR未扩增出rpoB基因390bp片段的标本,再进行第二轮PCR,扩增出rpoB突变集中区域的193bp片段;之后用双脱氧链终止法,对阳性PCR产物直接测序.结果Q-solution可显著提高PCR的敏感性,但是常规PCR检测rpoB基因的敏感性仅为45.2

作者:王红斌;翁小满;温艳;李桓英

来源:中华检验医学杂志 2005 年 28卷 10期

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作者:
王红斌;翁小满;温艳;李桓英
来源:
中华检验医学杂志 2005 年 28卷 10期
标签:
分支杆菌,麻风 利福平 聚合酶链反应 基因
目的提高检测麻风菌的利福平耐药基因(rpoB)的敏感性.方法设立含聚合酶链反应增效剂(Q-solution)试验组和无PCR反应增效剂对照组,以比较增效剂对PCR的影响;采用巢式PCR,对第一轮PCR未扩增出rpoB基因390bp片段的标本,再进行第二轮PCR,扩增出rpoB突变集中区域的193bp片段;之后用双脱氧链终止法,对阳性PCR产物直接测序.结果Q-solution可显著提高PCR的敏感性,但是常规PCR检测rpoB基因的敏感性仅为45.2