目的 探讨胰腺癌APC基因启动子的甲基化对表达的影响以及和临床病理资料的相关性.方法 病例对照研究.选取郑州大学第一附属医院2010年8月至2011年1月手术切除的胰腺癌标本60份,另取20份同期胰腺良性疾病组织作为对照组.使用甲基化特异性聚合酶链反应(MSP)、实时荧光定量PCR(RT-PCR)和蛋白质免疫印迹(Western blot)技术,检测60份胰腺癌、42份转移灶和20份胰腺良性疾病组织中APC启动子甲基化和基因表达水平,分析甲基化与APC表达及临床资料之间的关系.采用x2检验进行统计学分析.结果 在胰腺癌、转移灶和胰腺良性疾病组织中APC基因CG位点甲基化率分别是48.53％、46.67％和1.16％.胰腺癌和转移灶中APC基因启动子甲基化率明显高于对照组(x2=12.903、14.402,P均＜0.05).各组织中APC基因表达差异无统计学意义(P＞0.05).APC基因甲基化与临床分期相关(x2=6.801,P＜0.05),而与患者性别、年龄及肿瘤大小、组织学分级、有无转移无关(x2分别为0.727、1.311、0.372、0.148、0.017,P均＞0.05).结论 APC基因启动子甲基化与胰腺癌形成有密切关系,并且与胰腺癌的临床分期有关,但不影响其表达.
作者：宋海容；苏利沙；李洁平；李蕾花；刘红春
来源：中华检验医学杂志 2013 年 36卷 8期
