目的 探讨不同生化血清非定值质控品的瓶间差、开瓶稳定性及互换性.方法 于2016年5月在检验科分别对Pretrol?生化非定值质控品与伯乐生化非定值质控品进行了比对相关检测.瓶间差是连续测定多瓶质控品结果的批间不精密度,并剔除同一瓶质控品连续测定结果的批内不精密度,计算质控品的瓶间差.开瓶稳定性是按厂商说明书要求复溶,并分别计算在2～8℃条件下保存7 d,及在-20℃条件下保存30 d的不精密度.互换性是计算不同质控品间在不同仪器上的同一个项目的不精密度.结果 Pretrol?生化非定值质控品中,常规生化13个评估项目的瓶间不精密度(CV浓度1/CV浓度2)分别为钾(0.26％/0.42％)、钠(0.26％/0.21％)、磷(0.00％/0.62％)、胆固醇(0.56％/0.54％)、总蛋白(0.52％/0.33％)、白蛋白(0.44％/2.00％)、谷丙转氨酶(1.72％/0.57％)、γ-谷氨酰氨基转移酶(0.52％/0.62％)、谷草转氨酶(3.10％/1.09％)、乳酸脱氢酶(0.76％/0.91％)、碱性磷酸酶(1.13％/0.97％)、淀粉酶(0.30％/0.39％)和葡萄糖(0.00％/0.40％),均符合临床生物化学检验常规项目分析质量指标(WS/T 403-2012)内规定的CV％要求;常规生化13个评估项目,在2～8℃条件下保存7 d及在-20℃条件下保存30 d的不精密度(保存在2～8℃条件下的CV浓度1/CV浓度2;保存在-20
作者：刘瑞来；张晨；林炜炜；丁慧；关明
来源：中华检验医学杂志 2019 年 42卷 9期
