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目的:设定符合当前我国血清叶酸分析质量水平的室间质量评价(EQA)允许总误差(TEa)。方法:收集2016年北京医院检验科血清叶酸检测数据,使用Stata SE 15软件进行蒙特卡洛模拟,得到不同偏倚和不精密度条件下假阴性率的大小,并使用Origin Pro 9.1软件作等值线图,根据可接受的假阴性率标准导出血清叶酸检测方法的TEa。收集2020年全国血清叶酸EQA数据,分别计算基于分析性能对临床结果的影响、基于生物学变异以及我国EQA评价标准导出的5种TEa下,参与实验室及格率和各水平质控品的实验室通过率。结果:基于分析性能对临床结果的影响导出的TEa为10

作者:易喜连;张江涛;周伟燕;张天娇;龙琪琛;曾洁;张传宝

来源:中华检验医学杂志 2021 年 44卷 8期

知识库介绍

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作者:
易喜连;张江涛;周伟燕;张天娇;龙琪琛;曾洁;张传宝
来源:
中华检验医学杂志 2021 年 44卷 8期
标签:
分析性能规范 允许总误差 生物学变异 血清叶酸 室间质量评价 Analytical performance specification Allowable total error Biological variation Folate External quality assessment
目的:设定符合当前我国血清叶酸分析质量水平的室间质量评价(EQA)允许总误差(TEa)。方法:收集2016年北京医院检验科血清叶酸检测数据,使用Stata SE 15软件进行蒙特卡洛模拟,得到不同偏倚和不精密度条件下假阴性率的大小,并使用Origin Pro 9.1软件作等值线图,根据可接受的假阴性率标准导出血清叶酸检测方法的TEa。收集2020年全国血清叶酸EQA数据,分别计算基于分析性能对临床结果的影响、基于生物学变异以及我国EQA评价标准导出的5种TEa下,参与实验室及格率和各水平质控品的实验室通过率。结果:基于分析性能对临床结果的影响导出的TEa为10