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目的 探讨野生型p53(wt-p53)基因对体外培养的瘢痕疙瘩成纤维细胞(KFB)增殖的影响.方法 通过腺病毒载体将wt-p53基因转染至KFB中,用反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测转染组与非转染组KFB中wt-p53的mRNA表达;通过间接免疫荧光法检测转染组与非转染组KFB中wt-P53蛋白表达;转染后1~6 d用台盼蓝染色法计数活细胞数,并绘制生长曲线;采用流式细胞仪检测两组细胞生长周期各时相分布.结果 两组细胞中wt-p53的mRNA表达相差明显,转染组细胞中wt-P53蛋白表达明显强于非转染组;转染组细胞G0~G1期比例明显高于非转染组(P<0.05),而G2~M期比例明显低于非转染组(P<0.05).结论 wt-p53基因能明显抑制体外培养的KFB增殖.

作者:肖志波;郝立君;任丽虹;滕雯

来源:中华医学美学美容杂志 2006 年 12卷 4期

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作者:
肖志波;郝立君;任丽虹;滕雯
来源:
中华医学美学美容杂志 2006 年 12卷 4期
标签:
野生型p53基因 成纤维细胞 增殖
目的 探讨野生型p53(wt-p53)基因对体外培养的瘢痕疙瘩成纤维细胞(KFB)增殖的影响.方法 通过腺病毒载体将wt-p53基因转染至KFB中,用反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测转染组与非转染组KFB中wt-p53的mRNA表达;通过间接免疫荧光法检测转染组与非转染组KFB中wt-P53蛋白表达;转染后1~6 d用台盼蓝染色法计数活细胞数,并绘制生长曲线;采用流式细胞仪检测两组细胞生长周期各时相分布.结果 两组细胞中wt-p53的mRNA表达相差明显,转染组细胞中wt-P53蛋白表达明显强于非转染组;转染组细胞G0~G1期比例明显高于非转染组(P<0.05),而G2~M期比例明显低于非转染组(P<0.05).结论 wt-p53基因能明显抑制体外培养的KFB增殖.