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为了研究过敏性紫癜(AP)的发病机理中是否有免疫遗传因素参与,采用国际通用的NIH标准微量淋巴细胞毒试验方法检测40例AP患者的HLA-Ⅰ类抗原,并与100例北方汉族正常人HLA-Ⅰ类抗原频率进行比较。利用聚合酶链反应-序列特异性引物技术(PCR-SSP)对其中30例AP患者进行HLA-Ⅱ类基因分型,并与104例北方汉族正常人的HLA-Ⅱ类基因频率进行了比较。发现AP患者HLA-A 30+31、B 13、B 35、B 40抗原频率较对照组明显增高(A 30+31:P c<0.01,RR=7.97;B 13:Pc<0.01,RR=6.00,B 35:P c<10 -5,RR=10.40;B 40:P c<0.05,RR=3.85)。HLA-DR10基因频率在AP患者较正常对照组明显增高(DR 10:P c<10 -5,RR=21.88),而HLA-DQ 3、DQ 6基因频率较正常对照组明显降低(DQ 3:P c<10 -5,RR=0.13;DQ 6:P c<0.05,RR=0.23)。提示AP与HLA-A 30+31、B 13、B 35、B 40、DR 10正相关,与HLA-DQ 3DQ 6负相关。

作者:韩秀萍;张志欣;肖毅;宋芳吉;李伟;贺为东;李惠刚;单晓艳;阎焕东

来源:中华医学遗传学杂志 1997 年 14卷 2期

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作者:
韩秀萍;张志欣;肖毅;宋芳吉;李伟;贺为东;李惠刚;单晓艳;阎焕东
来源:
中华医学遗传学杂志 1997 年 14卷 2期
标签:
过敏性紫癜 人类白细胞抗原 聚合酶链反应
为了研究过敏性紫癜(AP)的发病机理中是否有免疫遗传因素参与,采用国际通用的NIH标准微量淋巴细胞毒试验方法检测40例AP患者的HLA-Ⅰ类抗原,并与100例北方汉族正常人HLA-Ⅰ类抗原频率进行比较。利用聚合酶链反应-序列特异性引物技术(PCR-SSP)对其中30例AP患者进行HLA-Ⅱ类基因分型,并与104例北方汉族正常人的HLA-Ⅱ类基因频率进行了比较。发现AP患者HLA-A 30+31、B 13、B 35、B 40抗原频率较对照组明显增高(A 30+31:P c<0.01,RR=7.97;B 13:Pc<0.01,RR=6.00,B 35:P c<10 -5,RR=10.40;B 40:P c<0.05,RR=3.85)。HLA-DR10基因频率在AP患者较正常对照组明显增高(DR 10:P c<10 -5,RR=21.88),而HLA-DQ 3、DQ 6基因频率较正常对照组明显降低(DQ 3:P c<10 -5,RR=0.13;DQ 6:P c<0.05,RR=0.23)。提示AP与HLA-A 30+31、B 13、B 35、B 40、DR 10正相关,与HLA-DQ 3DQ 6负相关。