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目的探讨血管紧张素原(angiotensinogen,AGT)基因CD235Met→Thr变异与中国人脑梗塞发病的关系.方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析,对82名正常健康人和102例脑梗塞患者进行了AGT基因CD235 Met→Thr变异多态性分析.结果经x2检验,AGT基因T/T基因型和T等位基因频率脑梗塞组(51.9

作者:管立学;张爱娟;宋保华;肖守仁;高颖

来源:中华医学遗传学杂志 2000 年 17卷 5期

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作者:
管立学;张爱娟;宋保华;肖守仁;高颖
来源:
中华医学遗传学杂志 2000 年 17卷 5期
标签:
脑梗塞 血管紧张素原基因 遗传学
目的探讨血管紧张素原(angiotensinogen,AGT)基因CD235Met→Thr变异与中国人脑梗塞发病的关系.方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析,对82名正常健康人和102例脑梗塞患者进行了AGT基因CD235 Met→Thr变异多态性分析.结果经x2检验,AGT基因T/T基因型和T等位基因频率脑梗塞组(51.9