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目的有效抑制肿瘤细胞端粒酶活性,为肿瘤的基因治疗提供依据.方法设计合成了针对端粒酶逆转录酶mRNA 5′端区的锤头状核酶(5′-end of human telomerase reverse trascriptase mRNA, hTERT-5′RZ)基因,并将该基因重组入pcDNA3.1(+),经体外转录得到小片段hTERT-5′RZ.用脂质体介导法,将hTERT-5′RZ导入HeLa细胞以检测其对HeLa细胞端粒酶活性的抑制效力.同时比较了同法合成的针对端粒酶RNA模板的核酶(telomerase mRNA, teloRZ)和两种核酶混合物对HeLa细胞端粒酶活性的抑制效力.结果小片段hTERT-5′RZ能有效抑制HeLa细胞端粒酶活性,且其抑制效力较单纯teloRZ为高,两种核酶混合物的端粒酶抑制效力与hTERT-5′RZ相当,也高于单纯teloRZ.结论小片段核酶hTERT-5′RZ可望成为优于teloRZ的端粒酶抑制剂,在肿瘤基因治疗中发挥作用.

作者:屈艺;刘菽秋;刘柏林

来源:中华医学遗传学杂志 2002 年 19卷 5期

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作者:
屈艺;刘菽秋;刘柏林
来源:
中华医学遗传学杂志 2002 年 19卷 5期
标签:
端粒酶 端粒酶逆转录酶 HeLa细胞 核酶 基因治疗
目的有效抑制肿瘤细胞端粒酶活性,为肿瘤的基因治疗提供依据.方法设计合成了针对端粒酶逆转录酶mRNA 5′端区的锤头状核酶(5′-end of human telomerase reverse trascriptase mRNA, hTERT-5′RZ)基因,并将该基因重组入pcDNA3.1(+),经体外转录得到小片段hTERT-5′RZ.用脂质体介导法,将hTERT-5′RZ导入HeLa细胞以检测其对HeLa细胞端粒酶活性的抑制效力.同时比较了同法合成的针对端粒酶RNA模板的核酶(telomerase mRNA, teloRZ)和两种核酶混合物对HeLa细胞端粒酶活性的抑制效力.结果小片段hTERT-5′RZ能有效抑制HeLa细胞端粒酶活性,且其抑制效力较单纯teloRZ为高,两种核酶混合物的端粒酶抑制效力与hTERT-5′RZ相当,也高于单纯teloRZ.结论小片段核酶hTERT-5′RZ可望成为优于teloRZ的端粒酶抑制剂,在肿瘤基因治疗中发挥作用.