目的研究纤维蛋白原B β(fibrinogen B β,FGβ)基因启动子区域-455G/A变异与缺血性中风的关系.方法随机抽取住院高血压缺血性中风患者86例(中风组),高血压非缺血性中风患者85例(高血压组),门诊健康查体者90人(对照组),应用聚合酶链反应加HaeⅢ内切酶检测 FGβ基因启动子区域-455G/A的多态性,血浆纤维蛋白原水平测定采用凝血酶原时间法.结果 A-455等位基因在中风组的分布频率较高血压组及对照组明显增高(分别为0.22、0.13、0.11,χ2=8.35,P<0.05).不同组别的基因型的分布不同,G/A、A/A基因型在中风组更常见(χ2=10.03, P<0.05).缺血性中风组血浆纤维蛋白原水平(4.82±0.26)显著高于对照组及高血压组(F＝5.98,P<0.01).在缺血性中风组中及高血压组中-455G/G基因型的血浆纤维蛋白原水平明显低于-455G/A和-455A/A的基因型(P<0.05),而在对照组不同基因型的血浆纤维蛋白原水平差异则无显著性.结论血浆中纤维蛋白原水平受 FGβ基因-455G/A多态性的影响,A-455等位基因是缺血性中风的一个相对独立的危险因素.
作者：董庆林；张晨
来源：中华医学遗传学杂志 2004 年 21卷 3期
