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目的 探讨Y染色体臂间倒位患者精子减数分裂形成中性染色体的分离规律.方法 采用G带、C带及荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)对中期分裂相进行分析.应用三色探针CEPX、Tel Xp/Yp、Tel Xq/Yq对5例inv(Y)(p11.1q11.2)患者精子进行FISH,同时以染色体正常男性的正常精液作为对照.结果 5例inv(Y)(p11.1q11.2)精于性染色体数目及重组Y染色体异常率与对照组比差异无统计学意义.结论 inv(Y)(p11.1q11.2)患者精子无明显性染色体数目与结构异常,精子FISH分析可为其提供更准确的遗传咨询及指导植入前遗传学诊断.

作者:罗玉琴;钱羽力;卢欢明;徐晨明;金帆

来源:中华医学遗传学杂志 2009 年 26卷 1期

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作者:
罗玉琴;钱羽力;卢欢明;徐晨明;金帆
来源:
中华医学遗传学杂志 2009 年 26卷 1期
标签:
荧光原位杂交 Y染色体倒位 精子 fluorescence in situ hybridization inv(Y) spermatozoa
目的 探讨Y染色体臂间倒位患者精子减数分裂形成中性染色体的分离规律.方法 采用G带、C带及荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)对中期分裂相进行分析.应用三色探针CEPX、Tel Xp/Yp、Tel Xq/Yq对5例inv(Y)(p11.1q11.2)患者精子进行FISH,同时以染色体正常男性的正常精液作为对照.结果 5例inv(Y)(p11.1q11.2)精于性染色体数目及重组Y染色体异常率与对照组比差异无统计学意义.结论 inv(Y)(p11.1q11.2)患者精子无明显性染色体数目与结构异常,精子FISH分析可为其提供更准确的遗传咨询及指导植入前遗传学诊断.