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目的 检测正常胃黏膜、胃癌前病变、胃癌组织中端粒酶逆转录酶基因(human telomerasereverse transcriptase gene,hTERT)选择性剪接变异体(alternative splicing variants gene,ASVs)的表达,初步揭示胃癌多阶段演变过程中hTERT选择性剪接模式的变化.方法 采用半巢式逆转录-PCR扩增8个hTERT ASVs,琼脂糖凝胶电泳检测各ASVs的阳性率;应用SYBR Green实时定量逆转录-PCR法检测胃癌和胃癌前病变组织中β+ASV的表达水平.结果α+β+γ+ASV在正常胃黏膜中不表达,在胃癌组织中阳性率比胃癌前病变高(P<0.05);β缺失型ASV在正常胃黏膜、胃癌前病变和胃癌组织中的阳性率分别为72.2

作者:王玉川;徐晋珩;耿鑫;张维铭

来源:中华医学遗传学杂志 2009 年 26卷 2期

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作者:
王玉川;徐晋珩;耿鑫;张维铭
来源:
中华医学遗传学杂志 2009 年 26卷 2期
标签:
胃肿瘤 癌前病变 端粒酶逆转录酶基因 选择性剪接 聚合酶链式反应 gastric neoplasm precancerous lesion telomerase reverse transeriptase gene alternative splicing polymerase chain reaction
目的 检测正常胃黏膜、胃癌前病变、胃癌组织中端粒酶逆转录酶基因(human telomerasereverse transcriptase gene,hTERT)选择性剪接变异体(alternative splicing variants gene,ASVs)的表达,初步揭示胃癌多阶段演变过程中hTERT选择性剪接模式的变化.方法 采用半巢式逆转录-PCR扩增8个hTERT ASVs,琼脂糖凝胶电泳检测各ASVs的阳性率;应用SYBR Green实时定量逆转录-PCR法检测胃癌和胃癌前病变组织中β+ASV的表达水平.结果α+β+γ+ASV在正常胃黏膜中不表达,在胃癌组织中阳性率比胃癌前病变高(P<0.05);β缺失型ASV在正常胃黏膜、胃癌前病变和胃癌组织中的阳性率分别为72.2