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目的 探讨Y染色体无精子症因子C区(azoospermia factor C,AZFc)部分缺失与男性不育的关系.方法 采用多重PCR技术对实验组453例原发不育患者(无精子症158例,严重少精子症160例,少精子症135例)和对照组236名已正常生育男性进行AZFc区部分缺失检测,并应用限制性片段长度多态性技术,对部分缺失携带者进行DAZ基因拷贝缺失分析.结果 在所发现的两种常见缺失中,少精症组和严重少精症组与正常对照组b2/b3缺失率差异均有统计学意义,而在各组中gr/gr缺失显示相似的频率.结论 Y染色体AZFc区b2/b3缺失可能是该人群生精障碍发生的风险因素,并与男性原发不育相关.

作者:肖晓素;江利青;王田园;王勇强;卢丽华;贺蓉

来源:中华医学遗传学杂志 2010 年 27卷 3期

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作者:
肖晓素;江利青;王田园;王勇强;卢丽华;贺蓉
来源:
中华医学遗传学杂志 2010 年 27卷 3期
标签:
Y染色体无精子症因子c区 DAZ基因拷贝缺失 男性不育 azzospermia factor C region DAZ gene copy deletion male infertility
目的 探讨Y染色体无精子症因子C区(azoospermia factor C,AZFc)部分缺失与男性不育的关系.方法 采用多重PCR技术对实验组453例原发不育患者(无精子症158例,严重少精子症160例,少精子症135例)和对照组236名已正常生育男性进行AZFc区部分缺失检测,并应用限制性片段长度多态性技术,对部分缺失携带者进行DAZ基因拷贝缺失分析.结果 在所发现的两种常见缺失中,少精症组和严重少精症组与正常对照组b2/b3缺失率差异均有统计学意义,而在各组中gr/gr缺失显示相似的频率.结论 Y染色体AZFc区b2/b3缺失可能是该人群生精障碍发生的风险因素,并与男性原发不育相关.