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目的:探讨不同产前诊断指征与染色体异常的关系,为临床遗传咨询提供依据。方法:对就诊于本院行染色体核型分析并培养成功的20 038份羊水标本进行回顾性分析,根据临床首要指征分为7个组,统计分析各组染色体异常率。结果:20 038例羊水中检出异常染色体2848例,异常率为14.21

作者:朱若男;时盼来;赵军红;卢永杰;孔祥东

来源:中华医学遗传学杂志 2021 年 38卷 3期

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作者:
朱若男;时盼来;赵军红;卢永杰;孔祥东
来源:
中华医学遗传学杂志 2021 年 38卷 3期
标签:
产前诊断 核型分析 染色体异常 出生缺陷
目的:探讨不同产前诊断指征与染色体异常的关系,为临床遗传咨询提供依据。方法:对就诊于本院行染色体核型分析并培养成功的20 038份羊水标本进行回顾性分析,根据临床首要指征分为7个组,统计分析各组染色体异常率。结果:20 038例羊水中检出异常染色体2848例,异常率为14.21