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目的:探讨NT增厚与染色体异常类型分布情况及其相关性。方法:选取2015年1月至2019年12月期间因NT增厚来本院产前诊断中心就诊266例孕妇，行经腹穿刺绒毛培养染色体G显带核型结果，分析NT增厚胎儿染色体异常率及类型分布情况。结果:在266例NT增厚的绒毛产前诊断染色体核型分析中，共检出异常核型69例，检出率为25.94
作者：王游声；张亿聪；张琪；钟银环；王挺；陈汉彪；郭莉；尹爱华
来源：中华医学遗传学杂志 2022 年 39卷 2期
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