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目的 结合纳米放大芯片检测的专利技术,设计并制作适用于病原体快速检测的实用型基因芯片,以实现对临床常见感染病原体的快速、准确地检测和鉴定.方法 分别针对各待检靶病原体特异性基因片段设计探针、构建芯片,并以纳米金为报告分子标志靶序列,通过杂交后与银的反应使得信号被放大,形成裸眼可见的褐色颗粒,从而实现芯片的检测.结果 设计的探针具有很好的特异性、准确性和杂交条件的同一性;适当增加纳米金/核酸的比例能够减少标志时间,而轻微振荡明显加快标志反应的速度;在45 ℃杂交温度下,杂交反应盐离子浓度为0.8 mol/L,杂交反应时间为8 h,最后经过严格条件漂洗可以获得较佳的杂交效率,而轻微的旋转振荡则可以显著增加杂交的效率;37 ℃,3 min×3的反应方式,可以获得较好的银染效果;本芯片系统具有较好的检测敏感性,可达到100 fmol/L;与临床常规检测方法比,本芯片检测方法简单快捷,检测结果裸眼清晰可见,背景低.结论 本芯片检测方法敏感性高,特异性好,操作方法简单,无需特殊设备,所设计的检测内容达到实用化水平,具有较好的临床应用前景.

作者:顾大勇;鲁卫平;王华;周元国

来源:中华医院感染学杂志 2007 年 17卷 2期

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作者:
顾大勇;鲁卫平;王华;周元国
来源:
中华医院感染学杂志 2007 年 17卷 2期
标签:
纳米金 银 基因芯片 病原体
目的 结合纳米放大芯片检测的专利技术,设计并制作适用于病原体快速检测的实用型基因芯片,以实现对临床常见感染病原体的快速、准确地检测和鉴定.方法 分别针对各待检靶病原体特异性基因片段设计探针、构建芯片,并以纳米金为报告分子标志靶序列,通过杂交后与银的反应使得信号被放大,形成裸眼可见的褐色颗粒,从而实现芯片的检测.结果 设计的探针具有很好的特异性、准确性和杂交条件的同一性;适当增加纳米金/核酸的比例能够减少标志时间,而轻微振荡明显加快标志反应的速度;在45 ℃杂交温度下,杂交反应盐离子浓度为0.8 mol/L,杂交反应时间为8 h,最后经过严格条件漂洗可以获得较佳的杂交效率,而轻微的旋转振荡则可以显著增加杂交的效率;37 ℃,3 min×3的反应方式,可以获得较好的银染效果;本芯片系统具有较好的检测敏感性,可达到100 fmol/L;与临床常规检测方法比,本芯片检测方法简单快捷,检测结果裸眼清晰可见,背景低.结论 本芯片检测方法敏感性高,特异性好,操作方法简单,无需特殊设备,所设计的检测内容达到实用化水平,具有较好的临床应用前景.