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目的 对医院ICU分离的铜绿假单胞菌进行药敏分析,为ICU铜绿假单胞菌的耐药控制提供可靠依据.方法 收集医院ICU2009年1月-2011年12月分离的996株铜绿假单胞菌,采用VITEK-2Compact全自动药敏鉴定分析仪对菌株进行鉴定及药敏试验,WHONET5.3软件进行药敏结果分析.结果 2009-2011年ICU分离的铜绿假单胞菌主要来源为痰液,占85.5%~86.3%,尿液占4.9%~6.8%,分泌物占2.0%~3.7%,血液占0.9%~1.3%;2009-2011年对哌拉西林耐药率从42.0%升至75.9%、对哌拉西林/他唑巴坦耐药率从26.9%升至58.6%、头孢吡肟耐药率从26.5%升至47.9%、亚胺培南耐药率从48.9%升至76.9%、庆大霉素耐药率从13.2%升至71.8%、环丙沙星耐药率从40.6%升至80.5%、左氧氟沙星耐药率从54.3%升至79.1%;至2011年ICU分离菌株与非ICU分离的菌株相比对哌拉西林、哌拉西林/他唑巴坦、头孢吡肟、亚胺培南、阿米卡星、庆大霉素、环丙沙星、左氧氟沙星耐药率差异均有统计学意义(P<0.05).结论 ICU分离的铜绿假单胞菌主要来源于痰标本,ICU分离菌株对多种抗菌药物耐药率显著高于非ICU菌株.

作者:马冬媛;辛续丽;杨朵

来源:中华医院感染学杂志 2013 年 23卷 21期

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作者:
马冬媛;辛续丽;杨朵
来源:
中华医院感染学杂志 2013 年 23卷 21期
标签:
铜绿假单胞菌 重症监护病房 耐药性 Pseudomonas aeruginosa Intensive care unit Drug resistance
目的 对医院ICU分离的铜绿假单胞菌进行药敏分析,为ICU铜绿假单胞菌的耐药控制提供可靠依据.方法 收集医院ICU2009年1月-2011年12月分离的996株铜绿假单胞菌,采用VITEK-2Compact全自动药敏鉴定分析仪对菌株进行鉴定及药敏试验,WHONET5.3软件进行药敏结果分析.结果 2009-2011年ICU分离的铜绿假单胞菌主要来源为痰液,占85.5%~86.3%,尿液占4.9%~6.8%,分泌物占2.0%~3.7%,血液占0.9%~1.3%;2009-2011年对哌拉西林耐药率从42.0%升至75.9%、对哌拉西林/他唑巴坦耐药率从26.9%升至58.6%、头孢吡肟耐药率从26.5%升至47.9%、亚胺培南耐药率从48.9%升至76.9%、庆大霉素耐药率从13.2%升至71.8%、环丙沙星耐药率从40.6%升至80.5%、左氧氟沙星耐药率从54.3%升至79.1%;至2011年ICU分离菌株与非ICU分离的菌株相比对哌拉西林、哌拉西林/他唑巴坦、头孢吡肟、亚胺培南、阿米卡星、庆大霉素、环丙沙星、左氧氟沙星耐药率差异均有统计学意义(P<0.05).结论 ICU分离的铜绿假单胞菌主要来源于痰标本,ICU分离菌株对多种抗菌药物耐药率显著高于非ICU菌株.