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目的:研究和分析18株耐药肺炎克雷伯菌产β-内酰胺酶基因表达及KPC型阳性菌株与插入序列ISKpn6的关联。方法采用微生物鉴定仪鉴定并通过 gy rA、p arC基因测序和比对确认了18株肺炎克雷伯菌,对抗菌药物的药敏试验采用K-B纸片扩散法;40种β-内酰胺酶基因和K PC型β-内酰胺酶编码基因与插入序列(K PC-ISKpn6)连锁检测均采用PCR法,β-内酰胺酶编码基因的亚型通过测序和比对进行确认。结果18株耐药肺炎克雷伯菌除对四环素、米诺环素的敏感率>83.3%外,对其余抗菌药物的敏感率均<50.0%,有的甚至100.0%耐药;40种β-内酰胺酶基因中共检出 TEM-117株、CTX-M-34株、LAP-21株、KPC-214株、IMP-42株、DHA-14株、OXA-11株共7种耐药基因亚型,且基因检出与其细菌耐药表型相符合;14株 K PC-2型阳性菌株KPC-ISKpn6连锁检测均为阳性。结论耐药肺炎克雷伯菌每一株均有阳性基因检出,且检出的7种耐药基因亚型分布于β-内酰胺酶4个类别中,显示耐药株携带的β-内酰胺酶编码基因多种性;14株携带 K PC-2型基因的阳性株其KPC-ISKpn6连锁检测均为阳性,提示 K PC-2型β-内酰胺酶编码基因与插入序列ISKpn6高度关联。

作者:毛彩萍;樊璠;叶珍;尤佳女;奚伟星;边佳;糜祖煌;陈文虎

来源:中华医院感染学杂志 2014 年 18期

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作者:
毛彩萍;樊璠;叶珍;尤佳女;奚伟星;边佳;糜祖煌;陈文虎
来源:
中华医院感染学杂志 2014 年 18期
标签:
肺炎克雷伯菌 耐药基因 插入序列 K lebsiella pneumoniae Drug resistance gene Insertion sequence
目的:研究和分析18株耐药肺炎克雷伯菌产β-内酰胺酶基因表达及KPC型阳性菌株与插入序列ISKpn6的关联。方法采用微生物鉴定仪鉴定并通过 gy rA、p arC基因测序和比对确认了18株肺炎克雷伯菌,对抗菌药物的药敏试验采用K-B纸片扩散法;40种β-内酰胺酶基因和K PC型β-内酰胺酶编码基因与插入序列(K PC-ISKpn6)连锁检测均采用PCR法,β-内酰胺酶编码基因的亚型通过测序和比对进行确认。结果18株耐药肺炎克雷伯菌除对四环素、米诺环素的敏感率>83.3%外,对其余抗菌药物的敏感率均<50.0%,有的甚至100.0%耐药;40种β-内酰胺酶基因中共检出 TEM-117株、CTX-M-34株、LAP-21株、KPC-214株、IMP-42株、DHA-14株、OXA-11株共7种耐药基因亚型,且基因检出与其细菌耐药表型相符合;14株 K PC-2型阳性菌株KPC-ISKpn6连锁检测均为阳性。结论耐药肺炎克雷伯菌每一株均有阳性基因检出,且检出的7种耐药基因亚型分布于β-内酰胺酶4个类别中,显示耐药株携带的β-内酰胺酶编码基因多种性;14株携带 K PC-2型基因的阳性株其KPC-ISKpn6连锁检测均为阳性,提示 K PC-2型β-内酰胺酶编码基因与插入序列ISKpn6高度关联。