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目的:对沙眼衣原体泌尿生殖道慢性持续感染患者人白细胞抗原DQA1基因多态性展开分析,旨在探讨最佳治疗方法实现有效预防与控制。方法随机选取2011年6月-2013年6月接受治疗的50例沙眼衣原体泌尿生殖道慢性持续感染患者、50例沙眼衣原体泌尿生殖道一般感染患者和50名健康人员,采用聚合酶链反应‐序列特异性引物对3组病例进行 HLA‐DQA1等位基因分型,对临床数据进行统计分析,研究沙眼衣原体泌尿生殖道慢性持续感染与 HLA‐DQA1等位基因的相互关系。结果3组150例受检者经过 HLA‐DQA1等位基因分布率测定后,持续感染组中,HLA‐DQA10101、DQA10102、DQA10103、DQA10104、DQA10201、DQA10301、DQA10302、DQA10401、DQA10501,分布率分别为10.0%、22.0%、6.0%、6.0%、6.0%、38.0%、6.0%、6.0%、6.0%;其中HLA‐DQA10102及DQA10501相比于一般感染组及健康组,数据差异有统计学意义(P<0.05)。结论 HLA‐DQA10102及HLA‐DQA10501分别对沙眼衣原体泌尿生殖道慢性持续感染的易感基因、控制引发沙眼衣原体泌尿生殖道慢性持续感染存在一定影响,PCR‐SSP应用于HLA‐DQA1等位基因多态性检测快速、有效,值得临床广泛推广。

作者:吴淑萍;邓丽娜;吴华娟;朱雪峰

来源:中华医院感染学杂志 2015 年 4期

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作者:
吴淑萍;邓丽娜;吴华娟;朱雪峰
来源:
中华医院感染学杂志 2015 年 4期
标签:
沙眼衣原体 泌尿生殖道 慢性持续感染 人类白细胞抗原 Chlamydia trachomatis Genitourinary tract Chronic persistent Human leukocyte antigen
目的:对沙眼衣原体泌尿生殖道慢性持续感染患者人白细胞抗原DQA1基因多态性展开分析,旨在探讨最佳治疗方法实现有效预防与控制。方法随机选取2011年6月-2013年6月接受治疗的50例沙眼衣原体泌尿生殖道慢性持续感染患者、50例沙眼衣原体泌尿生殖道一般感染患者和50名健康人员,采用聚合酶链反应‐序列特异性引物对3组病例进行 HLA‐DQA1等位基因分型,对临床数据进行统计分析,研究沙眼衣原体泌尿生殖道慢性持续感染与 HLA‐DQA1等位基因的相互关系。结果3组150例受检者经过 HLA‐DQA1等位基因分布率测定后,持续感染组中,HLA‐DQA10101、DQA10102、DQA10103、DQA10104、DQA10201、DQA10301、DQA10302、DQA10401、DQA10501,分布率分别为10.0%、22.0%、6.0%、6.0%、6.0%、38.0%、6.0%、6.0%、6.0%;其中HLA‐DQA10102及DQA10501相比于一般感染组及健康组,数据差异有统计学意义(P<0.05)。结论 HLA‐DQA10102及HLA‐DQA10501分别对沙眼衣原体泌尿生殖道慢性持续感染的易感基因、控制引发沙眼衣原体泌尿生殖道慢性持续感染存在一定影响,PCR‐SSP应用于HLA‐DQA1等位基因多态性检测快速、有效,值得临床广泛推广。