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目的:探讨肿瘤坏死因子‐α(T N F‐α)治疗类风湿关节炎感染的临床研究及措施,降低感染率,提高治疗水平。方法回顾性分析2009年5月-2013年5月收治的类风湿关节炎患者1089例临床资料,将服用抗T N F‐α药物患者451例作为观察组,未服用T N F‐α类药物患者638例作为对照组,分析两组患者的感染发生率,数据采用SPSS 16.0软件进行统计分析。结果1089例患者发生感染247例,感染率22.68%,其中观察组发生感染134例,感染率29.71%,对照组发生感染113例,感染率17.71%,两组感染率比较,差异有统计学意义( P<0.05);观察组分离出病原体159株,其中革兰阴性菌64株占40.26%、革兰阳性菌37株占23.28%、真菌13株占8.17%,支原体属45株,占28.29%;对照组共分离出病原体131株,革兰阴性菌61株占46.57%、革兰阳性菌32株占24.42%、真菌14株占10.69%、支原体属24株占18.32%,两组支原体属分布比较,差异有统计学意义( P<0.05)。结论抗TNF‐α制剂将增加类风湿性关节炎患者感染的风险,在临床中应采取积极的预防干预措施,尽可能减少感染的发生。

作者:胡竹芳;杨丽;沈滨华

来源:中华医院感染学杂志 2015 年 11期

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作者:
胡竹芳;杨丽;沈滨华
来源:
中华医院感染学杂志 2015 年 11期
标签:
抗肿瘤坏死因子-α 类风湿性关节炎 感染 Anti-tumor necrosis factor-α Rheumatoid arthritis Infection
目的:探讨肿瘤坏死因子‐α(T N F‐α)治疗类风湿关节炎感染的临床研究及措施,降低感染率,提高治疗水平。方法回顾性分析2009年5月-2013年5月收治的类风湿关节炎患者1089例临床资料,将服用抗T N F‐α药物患者451例作为观察组,未服用T N F‐α类药物患者638例作为对照组,分析两组患者的感染发生率,数据采用SPSS 16.0软件进行统计分析。结果1089例患者发生感染247例,感染率22.68%,其中观察组发生感染134例,感染率29.71%,对照组发生感染113例,感染率17.71%,两组感染率比较,差异有统计学意义( P<0.05);观察组分离出病原体159株,其中革兰阴性菌64株占40.26%、革兰阳性菌37株占23.28%、真菌13株占8.17%,支原体属45株,占28.29%;对照组共分离出病原体131株,革兰阴性菌61株占46.57%、革兰阳性菌32株占24.42%、真菌14株占10.69%、支原体属24株占18.32%,两组支原体属分布比较,差异有统计学意义( P<0.05)。结论抗TNF‐α制剂将增加类风湿性关节炎患者感染的风险,在临床中应采取积极的预防干预措施,尽可能减少感染的发生。