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目的:探索多药耐药鲍氏不动杆菌在不同浓度葡萄糖环境中其生物膜形成能力的变化,为糖尿病患者预防与治疗感染提供理论依据。方法用测定M IC方法筛选2012年4月-2013年10月临床分离的多药耐药鲍氏不动杆菌,用含有不同葡萄糖浓度的胰蛋白胨大豆肉汤培养,分别测定其570 nm处吸光度值,采用激光共聚焦显微镜(CLSM )观察和测定生物膜在不同浓度、不同时间形成的形态及厚度,不同浓度下膜生成能力采用Kruskal-Wallis H检验及 t检验法进行统计。结果30株多药耐药鲍氏不动杆菌对头孢他啶、哌拉西林、阿米卡星的耐药率均为96.7%;葡萄糖浓度为11.1~30.0 mmol/L时膜形成能力与无糖培养比较吸光度值差异有统计学意义(P<0.05),但≥11.1 mmol/L的各浓度吸光度值比较差异无统计学意义;CLSM 观察显示,多药耐药鲍氏不动杆菌葡萄糖浓度在11.1~30.0 mmol/L时菌株荧光强度均在大约24 h基本达到最强,48 h有一个强度维持,比无糖环境提前24 h;生物膜厚度数据统计显示,加糖培养12~36 h膜厚度达到最大,加糖培养膜厚度最大值与无糖培养膜厚度最大值相比差异均有统计学意义(P<0.05)。结论多药耐药鲍氏不动杆菌在环境中葡萄糖浓度≥11.1 mmol/L时,形成生物膜的能力明显增强,形成生物膜的厚度

作者:杨虹;药飞;李晓霞;王姝云;段金菊

来源:中华医院感染学杂志 2016 年 3期

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作者:
杨虹;药飞;李晓霞;王姝云;段金菊
来源:
中华医院感染学杂志 2016 年 3期
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多药耐药 鲍氏不动杆菌 生物膜 葡萄糖 Multidrug-resistance Acinetobacter baumannii Biofilm Glucose
目的:探索多药耐药鲍氏不动杆菌在不同浓度葡萄糖环境中其生物膜形成能力的变化,为糖尿病患者预防与治疗感染提供理论依据。方法用测定M IC方法筛选2012年4月-2013年10月临床分离的多药耐药鲍氏不动杆菌,用含有不同葡萄糖浓度的胰蛋白胨大豆肉汤培养,分别测定其570 nm处吸光度值,采用激光共聚焦显微镜(CLSM )观察和测定生物膜在不同浓度、不同时间形成的形态及厚度,不同浓度下膜生成能力采用Kruskal-Wallis H检验及 t检验法进行统计。结果30株多药耐药鲍氏不动杆菌对头孢他啶、哌拉西林、阿米卡星的耐药率均为96.7%;葡萄糖浓度为11.1~30.0 mmol/L时膜形成能力与无糖培养比较吸光度值差异有统计学意义(P<0.05),但≥11.1 mmol/L的各浓度吸光度值比较差异无统计学意义;CLSM 观察显示,多药耐药鲍氏不动杆菌葡萄糖浓度在11.1~30.0 mmol/L时菌株荧光强度均在大约24 h基本达到最强,48 h有一个强度维持,比无糖环境提前24 h;生物膜厚度数据统计显示,加糖培养12~36 h膜厚度达到最大,加糖培养膜厚度最大值与无糖培养膜厚度最大值相比差异均有统计学意义(P<0.05)。结论多药耐药鲍氏不动杆菌在环境中葡萄糖浓度≥11.1 mmol/L时,形成生物膜的能力明显增强,形成生物膜的厚度