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目的:探讨再生障碍性贫血(A A )患者侵袭性真菌病(IFD )卡泊芬净治疗的临床疗效及安全性,以指导治疗。方法回顾性分析医院2009年1月-2013年2月接受卡泊芬净抗真菌治疗133例疑似A A合并IFD患者临床资料,依据临床及微生物学标准评价其疗效,并观察药物的不良反应。结果133例疑似A A合并IFD患者中,确诊4例、临床诊断21例、拟诊70例,分别占3.0%、15.8%及52.6%;129例患者呈单一部位感染,另有4例呈多部位感染;病原学检查共检出真菌46株,其中假丝酵母菌属38株,曲霉菌属8株;所有患者均具备2项以上真菌感染高危因素,具备≥3项高危因素者占94.7%;卡泊芬净中位疗程11(1~84)天,总有效率72.4%,治疗有效者中位退热时间5(1-20)天,确诊、临床诊断、拟诊及未确定患者有效率依次为50%、61.9%、77.2%及91.7%;药物相关不良反应发生率低且较轻。结论卡泊芬净抗真菌谱广泛,其疗效佳,药物相互作用少,兼具良好耐受性,尤其为治疗A A合并IFD的理想药物。

作者:邵英起;于伟;葛美丽;李星鑫;聂能;张静;黄振东;黄金波;施均;郑以州

来源:中华医院感染学杂志 2016 年 26卷 22期

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作者:
邵英起;于伟;葛美丽;李星鑫;聂能;张静;黄振东;黄金波;施均;郑以州
来源:
中华医院感染学杂志 2016 年 26卷 22期
标签:
卡泊芬净 再生障碍性贫血 侵袭性真菌病 Caspofungin Aplastic anemia Invasive fungal disease
目的:探讨再生障碍性贫血(A A )患者侵袭性真菌病(IFD )卡泊芬净治疗的临床疗效及安全性,以指导治疗。方法回顾性分析医院2009年1月-2013年2月接受卡泊芬净抗真菌治疗133例疑似A A合并IFD患者临床资料,依据临床及微生物学标准评价其疗效,并观察药物的不良反应。结果133例疑似A A合并IFD患者中,确诊4例、临床诊断21例、拟诊70例,分别占3.0%、15.8%及52.6%;129例患者呈单一部位感染,另有4例呈多部位感染;病原学检查共检出真菌46株,其中假丝酵母菌属38株,曲霉菌属8株;所有患者均具备2项以上真菌感染高危因素,具备≥3项高危因素者占94.7%;卡泊芬净中位疗程11(1~84)天,总有效率72.4%,治疗有效者中位退热时间5(1-20)天,确诊、临床诊断、拟诊及未确定患者有效率依次为50%、61.9%、77.2%及91.7%;药物相关不良反应发生率低且较轻。结论卡泊芬净抗真菌谱广泛,其疗效佳,药物相互作用少,兼具良好耐受性,尤其为治疗A A合并IFD的理想药物。