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目的:构建小鼠腹腔铜绿假单胞菌(PAE)早期生物被膜(BF)感染模型,探讨黄芩苷(Baicalin)联合美罗培南(MEM)对PAE体内早期BF感染的作用。方法以输液管为载体,PAO1野生株为实验菌株,32只雌性小鼠随机分为空白对照组、Baicalin组(60 mg/Kg · d)、MEM 组(50 mg/Kg · d)、Baicalin(60 mg/Kg · d)+ MEM (50 mg/Kg · d)组,建立小鼠腹腔BF感染模型后开始腹腔注射上述药物,空白对照组用等量无菌生理盐水;药物作用24 h后行连续稀释法载体表面活菌计数,扫描电子显微镜(SEM )观察载体表面BF形态变化。结果药物干预24 h ,药物单独作用组或联合组载体表面菌落计数均少于空白对照组( P<0.01);M EM 组较Baicalin组减少(P<0.01);Baicalin+MEM组均较Baicalin组、MEM组明显减少(P<0.01);空白对照组SEM 观察载体表面细菌均比Baicalin组、M EM组、Baicalin+ M EM 组形成的BF多而稠厚;M EM 组较Baicalin组稀薄;Baicalin+MEM组BF基本被破坏清除,仅见少量PAE细菌粘附。结论 Baicalin对小鼠腹腔PAE早期BF具有破坏作用,与M EM联合应用可显著增强其对BF的杀菌作用。

作者:岑艳灵;李亚楠;孔晋亮;王可;巫艳彬;蔡双启;卢桦崧;周小青

来源:中华医院感染学杂志 2017 年 27卷 1期

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作者:
岑艳灵;李亚楠;孔晋亮;王可;巫艳彬;蔡双启;卢桦崧;周小青
来源:
中华医院感染学杂志 2017 年 27卷 1期
标签:
铜绿假单胞菌 生物被膜 黄芩苷 美罗培南 Pseudomonas aeruginosa Biofilm Baicalin Meropenem
目的:构建小鼠腹腔铜绿假单胞菌(PAE)早期生物被膜(BF)感染模型,探讨黄芩苷(Baicalin)联合美罗培南(MEM)对PAE体内早期BF感染的作用。方法以输液管为载体,PAO1野生株为实验菌株,32只雌性小鼠随机分为空白对照组、Baicalin组(60 mg/Kg · d)、MEM 组(50 mg/Kg · d)、Baicalin(60 mg/Kg · d)+ MEM (50 mg/Kg · d)组,建立小鼠腹腔BF感染模型后开始腹腔注射上述药物,空白对照组用等量无菌生理盐水;药物作用24 h后行连续稀释法载体表面活菌计数,扫描电子显微镜(SEM )观察载体表面BF形态变化。结果药物干预24 h ,药物单独作用组或联合组载体表面菌落计数均少于空白对照组( P<0.01);M EM 组较Baicalin组减少(P<0.01);Baicalin+MEM组均较Baicalin组、MEM组明显减少(P<0.01);空白对照组SEM 观察载体表面细菌均比Baicalin组、M EM组、Baicalin+ M EM 组形成的BF多而稠厚;M EM 组较Baicalin组稀薄;Baicalin+MEM组BF基本被破坏清除,仅见少量PAE细菌粘附。结论 Baicalin对小鼠腹腔PAE早期BF具有破坏作用,与M EM联合应用可显著增强其对BF的杀菌作用。