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目的 探讨恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎治疗的疗效.方法 选取2016年6月-2017年6月诊治的CHB患者80例,口服恩替卡韦分散片治疗48周,在治疗前 、治疗12周 、24周 、36周 、48周时定量检测患者血清HB-sAg、HBV DNA变化.结果 80例患者治疗有效率为85.00%;血清HBsAg和HBV DNA水平治疗12周 、24周 、36周 、48周时有效组低于无效组(P<0.05),两组组内治疗前后比较差异有统计学意义(均P<0.05),血清HBsAg水平有效组在治疗12周时开始呈现下降趋势(P<0.05),无效组在治疗36周开始呈现下降趋势(P<0.05),血清HBV DNA水平两组均在治疗12周时开始呈现下降趋势(P<0.05);Pearson相关分析显示患者治疗后血清HBsAg和HBV DNA水平之间呈现正相关性(P<0.05);ROC曲线下面积显示在治疗24周时血清HB-sAg水平为3.87 lg IU/ml,对抗病毒治疗疗效的预测敏感度为83.19% 、特异度为77.20%.结论 治疗前血清HBsAg水平与CHB患者恩替卡韦分散片抗病毒治疗疗效无关,治疗过程中血清HBsAg水平与治疗疗效密切相关,治疗24周时血清HBsAg水平明显降低的患者后期治疗疗效更好.

作者:侯丽娟;李玉华;王宏伟;段树鹏;李伟伟;申保生

来源:中华医院感染学杂志 2019 年 29卷 21期

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作者:
侯丽娟;李玉华;王宏伟;段树鹏;李伟伟;申保生
来源:
中华医院感染学杂志 2019 年 29卷 21期
标签:
乙肝表面抗原 慢性乙型肝炎 抗病毒 恩替卡韦分散片
目的 探讨恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎治疗的疗效.方法 选取2016年6月-2017年6月诊治的CHB患者80例,口服恩替卡韦分散片治疗48周,在治疗前 、治疗12周 、24周 、36周 、48周时定量检测患者血清HB-sAg、HBV DNA变化.结果 80例患者治疗有效率为85.00%;血清HBsAg和HBV DNA水平治疗12周 、24周 、36周 、48周时有效组低于无效组(P<0.05),两组组内治疗前后比较差异有统计学意义(均P<0.05),血清HBsAg水平有效组在治疗12周时开始呈现下降趋势(P<0.05),无效组在治疗36周开始呈现下降趋势(P<0.05),血清HBV DNA水平两组均在治疗12周时开始呈现下降趋势(P<0.05);Pearson相关分析显示患者治疗后血清HBsAg和HBV DNA水平之间呈现正相关性(P<0.05);ROC曲线下面积显示在治疗24周时血清HB-sAg水平为3.87 lg IU/ml,对抗病毒治疗疗效的预测敏感度为83.19% 、特异度为77.20%.结论 治疗前血清HBsAg水平与CHB患者恩替卡韦分散片抗病毒治疗疗效无关,治疗过程中血清HBsAg水平与治疗疗效密切相关,治疗24周时血清HBsAg水平明显降低的患者后期治疗疗效更好.