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目的 探讨非亲缘异基因造血干细胞移植(URD-HSCT)治疗白血病的效果.方法 10例白血病患者(急性髓细胞白血病第1次缓解期3例,急性淋巴细胞白血病第1次缓解期3例、第2次缓解期1例,慢性髓细胞白血病慢性期3例)接受URD-HSCT治疗.所有患者均采用经典的或改良的白消安联合环磷酰胺预处理方案.4例采用环孢素+短程甲氨蝶呤+吗替麦考酚酯预防移植物抗宿主病(GVHD),另6例患者加用抗胸腺细胞免疫球蛋白.输注供者有核细胞中位数为5.6×108/kg,CD34+ 细胞中位数为3.3×106/kg. 结果除1例在移植后早期死亡不能评估外,其余9例均证实植活.发生急性GVHDⅠ度3例和Ⅱ度、Ⅲ度、Ⅳ度各1例,局限性慢性GVHD 7例;发生真菌感染4例、CMV血症3例、出血性膀胱炎3例.10例患者目前无病存活7例,生存期为3个月~10年. 结论 URD-HSCT安全而耐受性好,移植相关并发症仍是影响URD-HSCT效果的主要问题.

作者:李旭东;林东军;何易;王东宁;胡元;陆英;肖若芝;刘加军;黄仁魏

来源:中华移植杂志(电子版) 2010 年 04卷 2期

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作者:
李旭东;林东军;何易;王东宁;胡元;陆英;肖若芝;刘加军;黄仁魏
来源:
中华移植杂志(电子版) 2010 年 04卷 2期
标签:
造血干细胞移植 非亲缘供者 白血病 移植物抗宿主病 疗效
目的 探讨非亲缘异基因造血干细胞移植(URD-HSCT)治疗白血病的效果.方法 10例白血病患者(急性髓细胞白血病第1次缓解期3例,急性淋巴细胞白血病第1次缓解期3例、第2次缓解期1例,慢性髓细胞白血病慢性期3例)接受URD-HSCT治疗.所有患者均采用经典的或改良的白消安联合环磷酰胺预处理方案.4例采用环孢素+短程甲氨蝶呤+吗替麦考酚酯预防移植物抗宿主病(GVHD),另6例患者加用抗胸腺细胞免疫球蛋白.输注供者有核细胞中位数为5.6×108/kg,CD34+ 细胞中位数为3.3×106/kg. 结果除1例在移植后早期死亡不能评估外,其余9例均证实植活.发生急性GVHDⅠ度3例和Ⅱ度、Ⅲ度、Ⅳ度各1例,局限性慢性GVHD 7例;发生真菌感染4例、CMV血症3例、出血性膀胱炎3例.10例患者目前无病存活7例,生存期为3个月~10年. 结论 URD-HSCT安全而耐受性好,移植相关并发症仍是影响URD-HSCT效果的主要问题.