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目的探讨β-榄香烯诱导人红白血病K562细胞株凋亡作用的机制。方法采用Hoechst 33342和 PI荧光染色法、电镜、DNA电泳、免疫组化以及流式细胞术分析法,对K562细胞凋亡的定性与定量以及凋亡抑制基因编码蛋白bcl-2在肿瘤细胞内的表达进行检测。结果经β-榄香烯处理的K562细胞出现核固缩,染色质边集,凋亡小体形成,琼脂糖凝胶电泳呈现出细胞凋亡特征性的DNA梯状带。凋亡细胞发生率与药物浓度和作用时间呈正相关,即药物浓度为40 μg/ml(48 h),凋亡细胞的发生率从2.3

作者:邹丽娟;刘伟先;于丽敏;杨佩满

来源:中华肿瘤杂志 2001 年 23卷 3期

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作者:
邹丽娟;刘伟先;于丽敏;杨佩满
来源:
中华肿瘤杂志 2001 年 23卷 3期
标签:
β-榄香烯 K562细胞株 细胞凋亡
目的探讨β-榄香烯诱导人红白血病K562细胞株凋亡作用的机制。方法采用Hoechst 33342和 PI荧光染色法、电镜、DNA电泳、免疫组化以及流式细胞术分析法,对K562细胞凋亡的定性与定量以及凋亡抑制基因编码蛋白bcl-2在肿瘤细胞内的表达进行检测。结果经β-榄香烯处理的K562细胞出现核固缩,染色质边集,凋亡小体形成,琼脂糖凝胶电泳呈现出细胞凋亡特征性的DNA梯状带。凋亡细胞发生率与药物浓度和作用时间呈正相关,即药物浓度为40 μg/ml(48 h),凋亡细胞的发生率从2.3