目的 探讨在细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)表达特异性抗原的肿瘤细胞过程中,是否存在抗原特异性杀伤.方法 分离健康入骨髓获得单个核细胞,分别诱导为树突状细胞(DC)和CIK细胞,将人类乳腺癌耐药细胞株MCF-7/ADR细胞的冻融物抗原冲击或未冲击DC与CIK细胞共培养(pulsed-DC+CIK、DC+CIK),CIK细胞单独培养作对照.用流式细胞仪分析细胞表型,用酶联免疫吸附法(ELISA)检测IL-12、和IFN-γ分泌水平,用二苯基溴化四氮唑蓝(MTT)法测定细胞毒效应.结果 DC与CIK共育后,两组DC成熟表型较共育前明显提高(P=0.003、P=0.001);pulsed-DC+CIK组与DC+CIK组、CIK组比较,细胞表型(CD3、CD8、CD56)明显提高(P=0.003、P=0.011),CD3+CD56+细胞明显增多(P=0.001,P＜0.001),CD3+CD8+细胞亦明显增多(P=0.002,P=0.002);CD45RA表型则明显降低(P＜0.001,P=0.004).IL-12和IFN-γ水平在pulsed-DC+CIK组表达最高,分别为(254±14.5)pg/ml和(3100±286)pg/ml.对有耐药抗原表达的MCF-7/ADR细胞,pulsed-DC+CIK组杀伤效应最强,pulsed-DC+CIK组、DC+CIK组和CIK组比较,差异均有统计学意义(pulsed-DC+CIK组与DC+CIK组比较,P=0.039;pulsed-DC+CIK组与CIK组比较,P=0.002;DC+CIK组与CIK组比较,P=0.049);而对于无P-gp抗原表达的MCF-7细胞的杀伤效应,pulse

作者：李世俊；张连生；柴晔；张玉芳；张彦明；曾鹏云；吴重阳

来源：中华肿瘤杂志 2007 年 29卷 10期