目的：探讨微小RNA（ miRNA）基因序列的单核苷酸多态（ SNP ）位点与乳腺癌患病风险之间的关系，以期分析可用于易感人群筛查的分子标志物。方法选取经病理证实的乳腺癌患者（病例组）384例，选取与病例组患者年龄匹配的正常健康对照（对照组）192例，均为汉族、女性，均经5年以上随诊证实无恶性肿瘤病史。根据美国国立生物技术信息中心和microRNA Base公共数据库信息，选择已知汉族人群中全部miRNA最小等位基因频率＞0．05的SNP位点，最终入选22条miRNA基因的23个位点。采用高通量的MassARRAY时间飞行质谱生物芯片系统分析候选位点的基因型。采用非条件Logistic回归模型评估候选位点与乳腺癌患病风险的关系。结果全组研究对象年龄21～81岁，中位年龄48岁。病例组患者的年龄分布、吸烟状态与对照组比较，差异均无统计学意义（均P＞0．05）。病例组和对照组伴有乳腺癌或卵巢癌家族史者所占比例分别为9．1％和1．6％，初潮年龄≤14岁所占比例分别为53．1％和37．5％，未绝经者所占比例分别为61．2％和50．0％，差异均有统计学意义（均P＜0．05）。病例组miRNA基因SNP位点各基因型的分布频率与对照组比较，差异无统计学意义（ P＞0．05）。结论存在于miRNA基因序列的SNP与汉族、女性乳腺癌患病风险无明显相
作者：张萍；马飞；徐兵河
来源：中华肿瘤杂志 2015 年 7期
