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目的:探讨锌指蛋白750( ZNF750)在食管鳞癌中的作用及相关机制。方法裸鼠体外成瘤实验分析ZNF750敲除后对食管鳞癌细胞成瘤能力的影响,Western blot检测敲除ZNF750基因的食管鳞癌细胞株和裸鼠移植瘤中下游靶基因的表达情况,四甲基偶氮唑蓝法检测ZNF750敲除后,导入下游基因对细胞增殖的影响。结果空白对照组、非特异序列组和ZNF750敲除组的肿瘤重量分别为(137±26)mg、(161±31)mg和(463±89)mg,差异有统计学意义(P<0.01)。敲除ZNF750基因的食管鳞癌细胞株及ZNF750敲除组的裸鼠移植瘤组织中,KLF4蛋白的表达均明显下调。在稳定敲除ZNF750的食管鳞癌细胞中导入KLF4基因,细胞的增殖能力降低( P<0.01)。结论 ZNF750基因可能是与食管鳞癌发生密切相关的新的肿瘤抑制基因,其可能通过调节KLF4的表达抑制食管癌细胞的生长。

作者:王娟;毕炀辉;杨洁;刘峰;李一可;崔鹤洋;王芳;刘静;杨斌;张玲

来源:中华肿瘤杂志 2017 年 39卷 1期

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作者:
王娟;毕炀辉;杨洁;刘峰;李一可;崔鹤洋;王芳;刘静;杨斌;张玲
来源:
中华肿瘤杂志 2017 年 39卷 1期
标签:
食管肿瘤 癌,鳞状细胞 全基因组关联研究 锌指蛋白750 KLF4 Esophageal neoplasms Carcinoma,squamous cell Genome-wide association&nbsp study Zinc finger protein 750 Kruppel-like factor 4
目的:探讨锌指蛋白750( ZNF750)在食管鳞癌中的作用及相关机制。方法裸鼠体外成瘤实验分析ZNF750敲除后对食管鳞癌细胞成瘤能力的影响,Western blot检测敲除ZNF750基因的食管鳞癌细胞株和裸鼠移植瘤中下游靶基因的表达情况,四甲基偶氮唑蓝法检测ZNF750敲除后,导入下游基因对细胞增殖的影响。结果空白对照组、非特异序列组和ZNF750敲除组的肿瘤重量分别为(137±26)mg、(161±31)mg和(463±89)mg,差异有统计学意义(P<0.01)。敲除ZNF750基因的食管鳞癌细胞株及ZNF750敲除组的裸鼠移植瘤组织中,KLF4蛋白的表达均明显下调。在稳定敲除ZNF750的食管鳞癌细胞中导入KLF4基因,细胞的增殖能力降低( P<0.01)。结论 ZNF750基因可能是与食管鳞癌发生密切相关的新的肿瘤抑制基因,其可能通过调节KLF4的表达抑制食管癌细胞的生长。