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目的:探讨程序性死亡蛋白1(PD-1)/程序性死亡蛋白配体1(PD-L1)抑制剂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效,并探索疗效和预后预测的标志物。方法:2016年1月至2019年12月,在中国医学科学院肿瘤医院接受PD-1/PD-L1抑制剂单药治疗或PD-1/PD-L1抑制剂联合其他全身药物治疗的晚期转移性NSCLC患者174例,收集患者的人口学、临床病理及生存资料,评估疗效并进行生存分析,主要终点为无进展生存时间(PFS),次要终点包括客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)及总生存时间(OS)。结果:174例患者接受PD-1/PD-L1抑制剂治疗后ORR为28.7

作者:朱闻捷;朱豪华;刘雨桃;林琳;邢镨元;郝学志;丛明华;王宏羽;王燕;李峻岭;冯宇;胡兴胜

来源:中华肿瘤杂志 2022 年 44卷 5期

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作者:
朱闻捷;朱豪华;刘雨桃;林琳;邢镨元;郝学志;丛明华;王宏羽;王燕;李峻岭;冯宇;胡兴胜
来源:
中华肿瘤杂志 2022 年 44卷 5期
标签:
癌,非小细胞肺 程序性死亡蛋白1/程序性死亡蛋白配体1抑制剂 中性粒细胞与淋巴细胞比值 疗效 不良反应 预后 Non-small cell lung cancer Programmed death-1/programmed death-ligand 1 inhibitor Neutrophil-to-lymphocyte ratio Efficacy Immune-related adverse event
目的:探讨程序性死亡蛋白1(PD-1)/程序性死亡蛋白配体1(PD-L1)抑制剂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效,并探索疗效和预后预测的标志物。方法:2016年1月至2019年12月,在中国医学科学院肿瘤医院接受PD-1/PD-L1抑制剂单药治疗或PD-1/PD-L1抑制剂联合其他全身药物治疗的晚期转移性NSCLC患者174例,收集患者的人口学、临床病理及生存资料,评估疗效并进行生存分析,主要终点为无进展生存时间(PFS),次要终点包括客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)及总生存时间(OS)。结果:174例患者接受PD-1/PD-L1抑制剂治疗后ORR为28.7