目的:评价紫杉醇+卡铂密集化疗联合曲妥珠单抗新辅助治疗Ⅱ~Ⅲ期人表皮生长因子受体2(HER－2)阳性且激素受体(HR)阴性乳腺癌的远期疗效和安全性。方法:纳入2013年7月至2019年11月中国医学科学院肿瘤医院肿瘤内科收治的Ⅱ~Ⅲ期HER－2阳性且HR阴性乳腺癌，未手术者予剂量密集PCbH方案(紫杉醇+卡铂剂量密集化疗联合曲妥珠单抗)新辅助治疗，后行根治性手术切除，已手术者予标准辅助治疗[AC－TH方案(表柔比星或吡柔比星+环磷酰胺序贯多西他赛+曲妥珠单抗)或TCbH方案(多西他赛+卡铂联合曲妥珠单抗)]，通过倾向性评分匹配新辅助、辅助治疗两组患者进行生存分析，评估不良反应。结果:共入选符合条件的患者166例，其中新辅助治疗组51例，辅助治疗组115例。与辅助治疗组相比，新辅助治疗组患者更年轻(<35岁者分别占19.6
作者：修萌；陆瑶；王翔；樊英；李俏；李青；王佳玉；罗扬；蔡锐刚；陈闪闪；袁芃；马飞；徐兵河；张频
来源：中华肿瘤杂志 2023 年 45卷 8期
