JAK2V617F基因突变在骨髓增生性疾病中的发生率及其临床意义-临床诊疗知识库

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作者：

袁利亚；李红；陈国安；纪德香；高琳琳；戎吉平；俞火

来源：

浙江大学学报（医学版） 2010 年 39卷 2期

标签：

骨髓增殖性疾病红细胞增多症,真性骨髓纤维化血小板增多突变基因聚合酶链反应 JAK2V617F DNA突变检测 Myeloproliferative disorders Polycythemia vera Myelofibrosis Thrombocytosis Mutation Genes Polymerase chain reaction JAK2V617F Detection of the mutation

目的:探讨JAK2V617F基因突变在骨髓增生性疾病(MPD)中的发生率及其与血液学变化的相关性.方法:68例MPD患者骨髓及外周血细胞抽提DNA,应用等位基因特异性PCR技术,检测JAK2V617F基因突变,对突变基因进行序列分析,结合临床资料以及外周血细胞计数作进一步分析.结果:68例MPD患者中JAK2V617F突变的阳性率为65.28

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