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目的:探讨miR-122对α-干扰素(IFN -α)抗丙型肝炎病毒(HCV)效应的影响.方法:给感染HCV的Huh7.5.1予miR-122模拟物(20 nmol/L、100 nmol/L、400 nmol/L)和(或)IFN-α(1 000 IU/ml)处理,采用荧光定量PCR检测HCV RNA水平;给Huh7.5.1细胞感染不同数量HCV(107拷贝,106拷贝,105拷贝)和(或)IFN-α处理,荧光定量PCR检测HCV RNA水平.结果:IFN-α以时间依赖方式抑制HCV复制,在48 h时使HCV RNA下降了83%.miR-122模拟物呈剂量依赖性促进HCV RNA复制(P<0.05).IFN-α的抗病毒效应与miR-122模拟物水平(20 nmol/L、100nmol/L、400 nmol/L)成反比,与对照组比较有显著性差异(73.3%±3.5%,64.67%±5.5%,56.33%±5.1% vs 84% +4.5%,后两组P<0.05).IFN-α的抗病毒效应与HCV载量呈反比(105拷贝组vs107拷贝组,P<0.05).结论:在细胞感染模型中,miR-122促进HCV的复制,并且,miR-122的表达可部分中和IFN-α的抗HCV效应.

作者:李苏娟;陈智;朱海红

来源:浙江大学学报(医学版) 2011 年 40卷 6期

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作者:
李苏娟;陈智;朱海红
来源:
浙江大学学报(医学版) 2011 年 40卷 6期
标签:
肝炎病毒属/药物作用 干扰素α/治疗应用 微RNAs/治疗应用 丙型肝炎病毒 miR-122 IFN-α 病毒载量 抗病毒效应
目的:探讨miR-122对α-干扰素(IFN -α)抗丙型肝炎病毒(HCV)效应的影响.方法:给感染HCV的Huh7.5.1予miR-122模拟物(20 nmol/L、100 nmol/L、400 nmol/L)和(或)IFN-α(1 000 IU/ml)处理,采用荧光定量PCR检测HCV RNA水平;给Huh7.5.1细胞感染不同数量HCV(107拷贝,106拷贝,105拷贝)和(或)IFN-α处理,荧光定量PCR检测HCV RNA水平.结果:IFN-α以时间依赖方式抑制HCV复制,在48 h时使HCV RNA下降了83%.miR-122模拟物呈剂量依赖性促进HCV RNA复制(P<0.05).IFN-α的抗病毒效应与miR-122模拟物水平(20 nmol/L、100nmol/L、400 nmol/L)成反比,与对照组比较有显著性差异(73.3%±3.5%,64.67%±5.5%,56.33%±5.1% vs 84% +4.5%,后两组P<0.05).IFN-α的抗病毒效应与HCV载量呈反比(105拷贝组vs107拷贝组,P<0.05).结论:在细胞感染模型中,miR-122促进HCV的复制,并且,miR-122的表达可部分中和IFN-α的抗HCV效应.