目的:探讨miR-122对乙型肝炎病毒HBsAg、HBeAg表达的影响.方法:设计合成2务miR-122的反义寡核苷酸(anti-miR-122,LNA-antimiR-122)、hsa-miR-122以及阴性对照anti-GFP,脂质体介导转染HepG2.2.15细胞.取细胞转染24h、48 h后的培养液,时间分辨荧光免疫法检测anti-miR-122组、LNA-antimiR-122组、hsa-miR-122组以及anti-GFP组HBsAg和HBeAg的表达,定量PCR检测各组HBV DNA的表达.转染48 h后,提取细胞内总RNA,Taqman技术实时荧光定量PCR检测各组miR-122的表达.结果:①转染48 h后anti-miR-122组、LNA-antimiR-122组miR-122表达明显受抑制,低于阴性对照组(P <0.001).hsa-miR-122组miR-122水平较阴性对照组升高(P<0.001).②hsa-miR-122组HBsAg、HBeAg表达均低于阴性对照组(P <0.001);anti-miR-122组、LNA-antimiR-122组HBsAg、HBeAg表达均高于阴性对照组(P <0.001).③转染24 h与48 h后各组HBV DNA表达与阴性对照组比较无统计学意义(P>0.05).结论:miR-122可调节乙型肝炎病毒抗原表达.
作者:朱蕾;陈智;陈建忠;王静;胡中荣;陈离伟;刘荣华;胡敏君;朱海红
来源:浙江大学学报(医学版) 2011 年 40卷 6期