目的:观察小鼠胚胎干细胞定向分化肝组织过程中,肝组织微粒体Ⅱ相代谢酶尿苷-5'-二磷酸葡醛酰转移酶(UGT)1 a1、1a6和微粒体谷胱甘肽S-转移酶1(mGST1)的表达及其催化活性.方法:利用拟胚体固有的三胚层结构,直接由中胚层心肌细胞产生成纤维细胞生长因子,自发诱导内胚层细胞发育,并由同步分化的内皮细胞支持肝细胞发育形成肝样组织.在不同分化阶段,基于mRNA表达情况,以Western blot法检测UGT1 a1、UGT1 a6和mGST1表达特征.至分化终点(第18天)以心肌细胞搏动区域附近表达肝特异性标记物白蛋白确定为肝细胞.超声法碎裂细胞,超速离心制备肝细胞微粒体,以HPLC检测UGTs代谢活性,以色谱法测定并计算mGST1酶催化活性.结果:至分化终点,小鼠胚胎干细胞衍生的肝组织表达UGT1 a1、UGT1 a6和mGST1,并具有UGT1 a1、UGT1 a6和mGST1的催化功能.其中分化第18天肝组织GST1催化活性为7.65 nmol·min-1 ·mg-1.结论:小鼠胚胎干细胞分化的肝组织具UGT1a1、UGT1a6和mGST1代谢功能,可望成为肝脏病理生理和药物Ⅱ相代谢研究的体外模型.
作者：李彤；郭美媛；马葵芬；杜悦；何良艳；朱丹雁；楼宜嘉
来源：浙江大学学报（医学版） 2013 年 42卷 5期
