目的:体内外观察LR-90对骨关节炎模型兔关节软骨的保护作用,并探讨其作用机制.方法:体外培养的兔软骨细胞分别用IL-1 β(对照组)和IL-1β+LR-90(LR-90组)处理,采用实时定量PCR方法检测各组细胞中MMP-13、ADAMTS-5、Aggrecan和CollagenⅡ的基因表达情况.另取20只雄性新西兰大白兔行双侧前交叉韧带切断术造模,术后4周根据随机原则于每只兔一侧膝关节腔内注射50 mg/L LR-90(LR-90组)溶液0.3 mL,另一侧关节腔内注射相同剂量的生理盐水作为对照组,每周1次,共注射5周.术后9周取膝关节标本行大体形态及组织病理学评分,用实时定量PCR方法检测各组关节软骨中上述靶基因的表达情况.结果:大体组织学评分和组织病理学Mankin评分显示,LR-90组软骨病变程度轻于对照组(均P ＜0.05).LR-90组软骨细胞MMP-13、ADAMTS-5的mRNA表达低于IL-1β组,而Aggrecan、CollagenⅡ的mRNA表达显著高于对照组(均P＜0.01).体内实验结果与体外实验相符:与对照组比较,关节腔内注射IL-90可下调软骨组织中IL-1 β、MMP-13、ADAMTS-5的表达(均P＜0.01),减少Aggreean、CollagenⅡ的丢失(均P＜0.01).结论:LR-90对骨关节炎模型兔关节软骨具有保护作用,可延缓其骨关节炎的进展.下调IL-1β、MMP-13及ADAMTS-5的表达水平,阻止Aggrecan及CollagenⅡ的丢

作者：黄恺；张建方；万俊明；陆建伟；高阳

来源：浙江大学学报（医学版） 2016 年 45卷 2期