目的：探讨16S rRNA基因检测在快速诊断自发性细菌性腹膜炎（SBP）中的临床应用价值。方法通过对细菌16S rRNA基因保守区和变异区的序列分析，设计通用引物，对已知实验室病原菌、人类基因组DNA、巨细胞病毒和白色假丝酵母菌进行聚合酶链式反应（PCR）扩增，检测方法的特异性；采用倍比稀释法进行方法敏感性检测。对SBP患者的腹水同时进行PCR扩增和普通培养，比较两种方法的阳性率。结果已知菌株均获得920bp扩增产物，人类基因组 DNA、巨细胞病毒和白色假丝酵母菌无相应产物，敏感性能达到1pg大肠埃希菌DNA。PCR法阳性率显著高于培养法（P<0.05）。结论PCR技术检测腹水病原菌16S rRNA基因，具有特异性强，敏感度高等特点，在早期、快速诊断SBP方面具有重要临床应用价值。
作者：张兴翔；金敏
来源：浙江临床医学 2016 年 2期
