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目的 探讨阿魏酸对大鼠体内氯沙坦钾的药代动力学影响.方法 选取24只雄性SD大鼠,按照随机数字法分为实验组和对照组,每组各12只,其中实验组采用阿魏酸联合氯沙坦钾灌服给药,对照组灌服氯沙坦钾.比较两组大鼠氯沙坦钾的药代动力学参数变化.结果 实验组灌服后20min、30min、 5Min、60min氯沙坦血药浓度与对照组较为接近;灌服后90min、120min、180min、240min、360min、480min、600min、720min的氯沙坦血药浓度高于对照组.灌服后24h时间段内,两组的氯沙坦血药浓度趋于相同.实验组T1/2、AUC(0-t)、AUC(0-∞)低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05),实验组CL/F、Cmax高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).两组Tmax比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 实验组在联合给药后的一定时间内,氯沙坦血药浓度高于对照组.可知在实验组中CYP2C9和CYP3A4对底物氯沙坦催化活性高,其代谢产物在一定时间内在血液中的分布达到高峰.

作者:吴煜;林益渊;王琼;杨金招;熊建华

来源:浙江临床医学 2020 年 22卷 1期

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作者:
吴煜;林益渊;王琼;杨金招;熊建华
来源:
浙江临床医学 2020 年 22卷 1期
标签:
阿魏酸 SD大鼠 氯沙坦 药代动力学
目的 探讨阿魏酸对大鼠体内氯沙坦钾的药代动力学影响.方法 选取24只雄性SD大鼠,按照随机数字法分为实验组和对照组,每组各12只,其中实验组采用阿魏酸联合氯沙坦钾灌服给药,对照组灌服氯沙坦钾.比较两组大鼠氯沙坦钾的药代动力学参数变化.结果 实验组灌服后20min、30min、 5Min、60min氯沙坦血药浓度与对照组较为接近;灌服后90min、120min、180min、240min、360min、480min、600min、720min的氯沙坦血药浓度高于对照组.灌服后24h时间段内,两组的氯沙坦血药浓度趋于相同.实验组T1/2、AUC(0-t)、AUC(0-∞)低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05),实验组CL/F、Cmax高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).两组Tmax比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 实验组在联合给药后的一定时间内,氯沙坦血药浓度高于对照组.可知在实验组中CYP2C9和CYP3A4对底物氯沙坦催化活性高,其代谢产物在一定时间内在血液中的分布达到高峰.