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目的 探索维生素C(Vc)联合低体积聚乙二醇(PEG)在肠道准备中的有效性.方法 采用前瞻性、单中心、单盲、随机对照方法,将240例患者随机分为两组,一组为PEG组,一组为PEG-Vc组,PEG组采用分次法口服3L?PEG,PEG-Vc组采用单次法口服2L?PEG+5g?Vc,主要观察指标为肠道清洁度,次要观察指标为不良反应情况和患者可接受度.结果 共入选PEG组112例,PEG-Vc组108例.PEG组男37例,女75例,平均年龄(54.53±12.33)岁;PEG-Vc组男42例,女66例,平均年龄(53.81±12.07)岁.两组年龄、性别等一般资料比较差异无统计学意义(P>0.05).横结肠、左半结肠以及三段总分的波士顿BBPS评分评价肠道清洁效果,两组比较差异无统计学意义(P>0.05).两组肠道准备成功率分别为83.9%和85.1%,差异无显著性(P>0.05).在接受程度的比较方面,PEG-Vc组的口感评价、重复使用意愿、睡眠影响方面均显著优于PEG组(P<0.01).结论 2L?PEG+5g?Vc的肠道准备可作为一种比较优良的肠道准备方式来推广.

作者:余育华;俞洁洁;方宇韬;贾慧;张筱凤;沈红璋

来源:浙江临床医学 2020 年 22卷 12期

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作者:
余育华;俞洁洁;方宇韬;贾慧;张筱凤;沈红璋
来源:
浙江临床医学 2020 年 22卷 12期
标签:
维生素C 聚乙二醇 肠道准备 低体积 随机对照研究
目的 探索维生素C(Vc)联合低体积聚乙二醇(PEG)在肠道准备中的有效性.方法 采用前瞻性、单中心、单盲、随机对照方法,将240例患者随机分为两组,一组为PEG组,一组为PEG-Vc组,PEG组采用分次法口服3L?PEG,PEG-Vc组采用单次法口服2L?PEG+5g?Vc,主要观察指标为肠道清洁度,次要观察指标为不良反应情况和患者可接受度.结果 共入选PEG组112例,PEG-Vc组108例.PEG组男37例,女75例,平均年龄(54.53±12.33)岁;PEG-Vc组男42例,女66例,平均年龄(53.81±12.07)岁.两组年龄、性别等一般资料比较差异无统计学意义(P>0.05).横结肠、左半结肠以及三段总分的波士顿BBPS评分评价肠道清洁效果,两组比较差异无统计学意义(P>0.05).两组肠道准备成功率分别为83.9%和85.1%,差异无显著性(P>0.05).在接受程度的比较方面,PEG-Vc组的口感评价、重复使用意愿、睡眠影响方面均显著优于PEG组(P<0.01).结论 2L?PEG+5g?Vc的肠道准备可作为一种比较优良的肠道准备方式来推广.