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目的 探讨创伤弧菌(W)脓毒症大鼠肝组织凋亡相关基因Fas mRNA、细胞色素C(CytC)mRNA、半胱氨酸天冬氨酸特异性蛋白酶(Caspases)-9 mRNA、Caspase-3 mRNA、Bax mRNA和Bcl-2 mRNA的动态表达及头孢哌酮钠联用乳酸左氧氟沙星的干预效应.方法 制作大鼠W脓毒症模型(W组)和W脓毒症抗菌药物干预模型(AA组),并设正常对照组(NC组),同时采用RT-PCR法检测各组各时点肝组织Fas mRNA、CytC mRNA、Caspase-9 mRNA、Caspase-3 mRNA、Bax mRNA、Bcl-2 mRNA表达量的动态变化.结果 W组各时点肝组织Fas mRNA、CytC mRNA、Caspase-9 mRNA、Caspase-3 mRNA和Bax mRNA的表达量均较NC组增高.而各时点Bcl-2 mRNA表达量均较NC组下降(均P<0.05);AA组染菌后9、12h时肝组织Bcl-2 mRNA表达量及9h时的Caspase-3 mRNA表达量仍高于NC组(均P<0.05);AA组染菌后9、12、16h时的肝组织Fas mRNA、CytC mRNA、Caspase-9 mRNA、Caspase-3 mRNA表达量均较同时点W组降低(均P<0.05),染菌后12、16h时的Bax mRNA表达量均较同时点W组降低(均P<0.05),而染菌后9、12、16h时的Bcl-2 mRNA表达量则较同时点W组增高(均P<0.05).结论 外源性、内源性凋亡途径均参与了W脓毒症肝细胞损伤过程;促/抗凋亡调节基因(Bax/Bcl-2)表达失衡可促进肝细胞凋亡;而抗菌药物则可

作者:管霞飞;梁欢;叶美萍;洪广亮;卢中秋

来源:浙江医学 2010 年 32卷 2期

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作者:
管霞飞;梁欢;叶美萍;洪广亮;卢中秋
来源:
浙江医学 2010 年 32卷 2期
标签:
创伤弧菌 脓毒症 凋亡相关基因 抗菌药物
目的 探讨创伤弧菌(W)脓毒症大鼠肝组织凋亡相关基因Fas mRNA、细胞色素C(CytC)mRNA、半胱氨酸天冬氨酸特异性蛋白酶(Caspases)-9 mRNA、Caspase-3 mRNA、Bax mRNA和Bcl-2 mRNA的动态表达及头孢哌酮钠联用乳酸左氧氟沙星的干预效应.方法 制作大鼠W脓毒症模型(W组)和W脓毒症抗菌药物干预模型(AA组),并设正常对照组(NC组),同时采用RT-PCR法检测各组各时点肝组织Fas mRNA、CytC mRNA、Caspase-9 mRNA、Caspase-3 mRNA、Bax mRNA、Bcl-2 mRNA表达量的动态变化.结果 W组各时点肝组织Fas mRNA、CytC mRNA、Caspase-9 mRNA、Caspase-3 mRNA和Bax mRNA的表达量均较NC组增高.而各时点Bcl-2 mRNA表达量均较NC组下降(均P<0.05);AA组染菌后9、12h时肝组织Bcl-2 mRNA表达量及9h时的Caspase-3 mRNA表达量仍高于NC组(均P<0.05);AA组染菌后9、12、16h时的肝组织Fas mRNA、CytC mRNA、Caspase-9 mRNA、Caspase-3 mRNA表达量均较同时点W组降低(均P<0.05),染菌后12、16h时的Bax mRNA表达量均较同时点W组降低(均P<0.05),而染菌后9、12、16h时的Bcl-2 mRNA表达量则较同时点W组增高(均P<0.05).结论 外源性、内源性凋亡途径均参与了W脓毒症肝细胞损伤过程;促/抗凋亡调节基因(Bax/Bcl-2)表达失衡可促进肝细胞凋亡;而抗菌药物则可