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目的研究水通道蛋白4(AQP4)在颅脑损伤性大鼠脑内的表达,及丝裂原活化蛋白激酶(MAPKs)信号转导通路阻滞剂 U0126对其表达的影响.方法 Feeney 法制作大鼠重型颅脑损伤模型,大鼠尾静脉注射药物 U0126,免疫电镜观察 AQP4的分布,测定脑组织含水量,并采用免疫组化法和荧光定量 PCR 检测 AQP4的表达.免疫组化法测定预先经尾静脉给予 U0126后MAPKs 信号通路关键蛋白细胞外信号调节激酶1/2(ERK1/2)和 cAMP 反应元件结合蛋白(CREB)的磷酸化水平,同时观察 U0126对脑水肿和 AQP4表达的影响.结果假手术组 AQP4表达较低,在损伤后表达升高,脑组织含水量增加,给予 U0126后 AQP4的表达和脑组织含水量降低,同时 ERK1/2磷酸化水平和 CREB 的磷酸化水平降低.结论颅脑损伤后 AQP4表达上升,脑水肿明显,给予 U0126可阻断 MAPKs 信号通路,抑制 AQP4的表达,减轻脑水肿.

作者:汤崇辉;傅小君;许信龙;魏晓捷;方战舰

来源:浙江医学 2012 年 22期

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作者:
汤崇辉;傅小君;许信龙;魏晓捷;方战舰
来源:
浙江医学 2012 年 22期
标签:
颅脑损伤 脑水肿 水通道蛋白 4 丝裂原活化蛋白激酶 Traumatic brain injury Cerebral edema Aquaporin-4 Mitogen activated protein kinases
目的研究水通道蛋白4(AQP4)在颅脑损伤性大鼠脑内的表达,及丝裂原活化蛋白激酶(MAPKs)信号转导通路阻滞剂 U0126对其表达的影响.方法 Feeney 法制作大鼠重型颅脑损伤模型,大鼠尾静脉注射药物 U0126,免疫电镜观察 AQP4的分布,测定脑组织含水量,并采用免疫组化法和荧光定量 PCR 检测 AQP4的表达.免疫组化法测定预先经尾静脉给予 U0126后MAPKs 信号通路关键蛋白细胞外信号调节激酶1/2(ERK1/2)和 cAMP 反应元件结合蛋白(CREB)的磷酸化水平,同时观察 U0126对脑水肿和 AQP4表达的影响.结果假手术组 AQP4表达较低,在损伤后表达升高,脑组织含水量增加,给予 U0126后 AQP4的表达和脑组织含水量降低,同时 ERK1/2磷酸化水平和 CREB 的磷酸化水平降低.结论颅脑损伤后 AQP4表达上升,脑水肿明显,给予 U0126可阻断 MAPKs 信号通路,抑制 AQP4的表达,减轻脑水肿.