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目的 评价右美托咪定对大鼠脑缺血再灌注时c-Jun氨基末端激酶(JNK)活性的影响.方法 清洁级健康雄性SD大鼠81只,8周龄,体重180 ~ 220 g,采用随机数字法分为3组(n=27):假手术组(S组)、脑缺血再灌注组(CI/R组)和右美托咪定组(Dex组).CI/R组和Dex组采用线栓法制备大鼠脑缺血再灌注损伤模型,缺血2h,再灌注24 h,S组仅分离动脉不置入线栓;Dex组于缺血前即刻尾静脉注射右美托咪定3 μg/kg,随后以3μg·kg-1·h-1速率输注至再灌注24 h,S组和CI/R组给予等容量生理盐水.于再灌注24 h时处死大鼠取脑组织,采用TTC法测定脑梗死体积,计算脑梗死体积百分比;采用干湿法测定脑含水量;采用TUNEL法染色,计数凋亡细胞,计算细胞凋亡指数,采用Western blot法检测磷酸化c-Jun氨基末端激酶(p-JNK)的表达水平.结果 与S组比较,CI/R组和Dex组脑含水量、细胞凋亡指数和脑梗死体积百分比升高,p-JNK表达上调(P<0.05);与CI/R组比较,Dex组脑含水量、细胞凋亡指数和脑梗死体积百分比降低,p-JNK表达F调(P<0.05).结论 右美托咪定通过降低JNK活性抑制细胞凋亡减轻大鼠脑缺血再灌注损伤.

作者:付红光;董铁立

来源:中华麻醉学杂志 2015 年 35卷 3期

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作者:
付红光;董铁立
来源:
中华麻醉学杂志 2015 年 35卷 3期
标签:
右美托咪啶 再灌注损伤 脑 JNK丝裂原活化蛋白激酶类 Dexmedetomidine Reperfusion injury Brain JNK mitogen-activated protein kinases
目的 评价右美托咪定对大鼠脑缺血再灌注时c-Jun氨基末端激酶(JNK)活性的影响.方法 清洁级健康雄性SD大鼠81只,8周龄,体重180 ~ 220 g,采用随机数字法分为3组(n=27):假手术组(S组)、脑缺血再灌注组(CI/R组)和右美托咪定组(Dex组).CI/R组和Dex组采用线栓法制备大鼠脑缺血再灌注损伤模型,缺血2h,再灌注24 h,S组仅分离动脉不置入线栓;Dex组于缺血前即刻尾静脉注射右美托咪定3 μg/kg,随后以3μg·kg-1·h-1速率输注至再灌注24 h,S组和CI/R组给予等容量生理盐水.于再灌注24 h时处死大鼠取脑组织,采用TTC法测定脑梗死体积,计算脑梗死体积百分比;采用干湿法测定脑含水量;采用TUNEL法染色,计数凋亡细胞,计算细胞凋亡指数,采用Western blot法检测磷酸化c-Jun氨基末端激酶(p-JNK)的表达水平.结果 与S组比较,CI/R组和Dex组脑含水量、细胞凋亡指数和脑梗死体积百分比升高,p-JNK表达上调(P<0.05);与CI/R组比较,Dex组脑含水量、细胞凋亡指数和脑梗死体积百分比降低,p-JNK表达F调(P<0.05).结论 右美托咪定通过降低JNK活性抑制细胞凋亡减轻大鼠脑缺血再灌注损伤.