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目的 评价右美托咪定预先给药对大鼠单肺通气(OLV)时内质网应激(ERS)诱导的细胞凋亡及c-Jun氨基末端激酶(JNK)通路的影响.方法 雄性SD大鼠60只,采用随机数字表法分为6组(n=10):假手术组(Sham组)、OLV组、OLV+阿替美唑(α2受体拮抗药)处理组(AD组)、OLV+阿替美唑+右美托咪定处理组(DEX+ AD组)、OLV+右美托咪定低剂量组(DEX-L组)和OLV+右美托咪定高剂量组(DEX-H组).Sham组大鼠行双肺通气2.5h.OLV组行右肺OLV 2.0h、双肺通气0.5h.DEX-L组和DEX-H组分别于OLV前1h静脉输注右美托咪定2.5 μg* kg-1·h-1、5.0μg·kg-1·h-1,1 h完成.AD组于OLV前1h静脉注射阿替美唑250 μg/kg.DEX+AD组于静脉输注DEX 5.0 μg·kg-1 h-1即刻静脉注射阿替美唑250 μg/kg.于双肺通气0.5h时处死大鼠取左肺组织,测定肺组织湿/干重比(W/D),光镜下观察肺组织病理改变并测定肺泡损伤率(IAR),电镜下观察肺组织超微结构,TUNEL法检测肺组织细胞凋亡,RT-PCR和Western blot法分别测定葡萄糖调节蛋白78 (GRP78) mRNA及蛋白、JNK mRNA、磷酸化JNK (p-JNK)蛋白表达水平.结果 与Sham组比较,OLV组、AD组和DEX+AD组W/D、AI和IAR升高(P<0.01);与OLV组、AD组和DEX+AD组比较,DEX-L组和DEX-H组W/D、AI和IAR降低(P<0.01).OLV组、AD组和DEX+AD组肺组织

作者:姚翔燕;孟凡民;张加强;杜献慧

来源:中华麻醉学杂志 2015 年 35卷 1期

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作者:
姚翔燕;孟凡民;张加强;杜献慧
来源:
中华麻醉学杂志 2015 年 35卷 1期
标签:
右美托咪啶 呼吸,人工 内质网 JNK丝裂原活化蛋白激酶类 细胞凋亡 Dexmedetomidine Respiration,artifical Endoplasmic reticulum JNK mitogen-activated protein kinases Apoptosis
目的 评价右美托咪定预先给药对大鼠单肺通气(OLV)时内质网应激(ERS)诱导的细胞凋亡及c-Jun氨基末端激酶(JNK)通路的影响.方法 雄性SD大鼠60只,采用随机数字表法分为6组(n=10):假手术组(Sham组)、OLV组、OLV+阿替美唑(α2受体拮抗药)处理组(AD组)、OLV+阿替美唑+右美托咪定处理组(DEX+ AD组)、OLV+右美托咪定低剂量组(DEX-L组)和OLV+右美托咪定高剂量组(DEX-H组).Sham组大鼠行双肺通气2.5h.OLV组行右肺OLV 2.0h、双肺通气0.5h.DEX-L组和DEX-H组分别于OLV前1h静脉输注右美托咪定2.5 μg* kg-1·h-1、5.0μg·kg-1·h-1,1 h完成.AD组于OLV前1h静脉注射阿替美唑250 μg/kg.DEX+AD组于静脉输注DEX 5.0 μg·kg-1 h-1即刻静脉注射阿替美唑250 μg/kg.于双肺通气0.5h时处死大鼠取左肺组织,测定肺组织湿/干重比(W/D),光镜下观察肺组织病理改变并测定肺泡损伤率(IAR),电镜下观察肺组织超微结构,TUNEL法检测肺组织细胞凋亡,RT-PCR和Western blot法分别测定葡萄糖调节蛋白78 (GRP78) mRNA及蛋白、JNK mRNA、磷酸化JNK (p-JNK)蛋白表达水平.结果 与Sham组比较,OLV组、AD组和DEX+AD组W/D、AI和IAR升高(P<0.01);与OLV组、AD组和DEX+AD组比较,DEX-L组和DEX-H组W/D、AI和IAR降低(P<0.01).OLV组、AD组和DEX+AD组肺组织