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目的:分析重组组织型纤溶酶原激活剂(rt- PA)静脉溶栓治疗急性脑梗死患者的有效性和安全性。方法128例在发病9.0h内接受rt- PA静脉溶栓治疗的急性脑梗死患者,按发病到治疗的时间(OTT)分为A组(0~3.0h)、B组(3.0~4.5h)、C组(4.5~6.0h)、D组(6.0~9.0h)4组,其中OTT>4.5h的共25例,均采用多模式CT筛选。有效性指标采用发病后3个月时的改良Rank评分(mRS),0~1分定义为预后良好,安全性指标采用患者发病后36.0h内症状性脑出血的发生率和3个月内病死率。结果128例患者总体预后良好率为37.5

作者:杨雯;张征;王贞;冯靓;殷为勇;朱振国;程建华;王新施;朱碧宏;王志敏;韩钊

来源:浙江医学 2014 年 18期

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作者:
杨雯;张征;王贞;冯靓;殷为勇;朱振国;程建华;王新施;朱碧宏;王志敏;韩钊
来源:
浙江医学 2014 年 18期
标签:
脑梗死 溶栓 组织型纤溶酶原激活剂 脑出血 Cerebral infarction Thrombolysis Tissue plasminogen activator Cerebral hemorrhage
目的:分析重组组织型纤溶酶原激活剂(rt- PA)静脉溶栓治疗急性脑梗死患者的有效性和安全性。方法128例在发病9.0h内接受rt- PA静脉溶栓治疗的急性脑梗死患者,按发病到治疗的时间(OTT)分为A组(0~3.0h)、B组(3.0~4.5h)、C组(4.5~6.0h)、D组(6.0~9.0h)4组,其中OTT>4.5h的共25例,均采用多模式CT筛选。有效性指标采用发病后3个月时的改良Rank评分(mRS),0~1分定义为预后良好,安全性指标采用患者发病后36.0h内症状性脑出血的发生率和3个月内病死率。结果128例患者总体预后良好率为37.5