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目的 评价适形调强放疗联合表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和不良反应.方法 42例初治或复发的ⅢB~Ⅳ期NSCLC患者,采用三维适形或调强放疗,范围包括原发灶及转移灶.肺原发灶剂量40~60 Gy/20~30次,脑转移灶先行全脑放疗30Gy/10次(或40 Gy/20次),再缩野加量9Gy/3次(或20Gy/10次);骨转移灶放疗30 Gy/10次或40 Gy/20次.自放疗第1天起开始服EGFR-TKI(埃克替尼125mg,2次/d;或吉非替尼250 mg,1次/d;或厄洛替尼150mg,1次/d),直至疾病进展或出现不可耐受的不良反应.放射治疗结束1个月后评价疗效及不良反应.结果 42例患者有效率和疾病控制率分别为28.6%(12/42)、64.3%(27/42);中位疾病进展时间(MTTP)8.1个月,中位生存期(MST)15.5个月.1年和2年生存率分别为58.6%和12.3%.毒副反应以Ⅰ~Ⅱ级为主,Ⅲ级不良反应有皮肤的痤疮样皮疹及皮肤搔痒,粒细胞减少、腹泻、食欲减退、贫血,无Ⅲ级放射性肺炎及食管炎发生.结论 采用适形或调强放疗联合EGFR-TKI治疗晚期非小细胞肺癌治疗有较好的近期疗效及生存,不良反应轻微,多数患者能耐受治疗.

作者:郑国平;王思本;李岱;严森祥;朱胜裕;熊中奎

来源:浙江医学 2015 年 34卷 6期

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作者:
郑国平;王思本;李岱;严森祥;朱胜裕;熊中奎
来源:
浙江医学 2015 年 34卷 6期
标签:
非小细胞肺癌 适形调强放疗 靶向治疗 表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂 NSCLC 3D-CRT Molecular target therapy EGFR-TKI
目的 评价适形调强放疗联合表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和不良反应.方法 42例初治或复发的ⅢB~Ⅳ期NSCLC患者,采用三维适形或调强放疗,范围包括原发灶及转移灶.肺原发灶剂量40~60 Gy/20~30次,脑转移灶先行全脑放疗30Gy/10次(或40 Gy/20次),再缩野加量9Gy/3次(或20Gy/10次);骨转移灶放疗30 Gy/10次或40 Gy/20次.自放疗第1天起开始服EGFR-TKI(埃克替尼125mg,2次/d;或吉非替尼250 mg,1次/d;或厄洛替尼150mg,1次/d),直至疾病进展或出现不可耐受的不良反应.放射治疗结束1个月后评价疗效及不良反应.结果 42例患者有效率和疾病控制率分别为28.6%(12/42)、64.3%(27/42);中位疾病进展时间(MTTP)8.1个月,中位生存期(MST)15.5个月.1年和2年生存率分别为58.6%和12.3%.毒副反应以Ⅰ~Ⅱ级为主,Ⅲ级不良反应有皮肤的痤疮样皮疹及皮肤搔痒,粒细胞减少、腹泻、食欲减退、贫血,无Ⅲ级放射性肺炎及食管炎发生.结论 采用适形或调强放疗联合EGFR-TKI治疗晚期非小细胞肺癌治疗有较好的近期疗效及生存,不良反应轻微,多数患者能耐受治疗.