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目的 研究HBsAg对脂多糖诱导树突状细胞(DCs)分泌IL-6和IL-12的影响.方法 采用重组人粒-单核集落刺激因子(rhGM-CSF)联合重组人白细胞介素4(rhIL-4)诱导单个核细胞得到未成熟树突状细胞(iDCs),分别加入HB-sAg1、2、5 μ g/ml,并设对照组,各组再加入脂多糖诱导为成熟DCs.采用流式细胞术鉴定各组iDCs的表型(CD11c、HLA-DR),ELISA法检测脂多糖诱导后培养上清液中IL-6和IL-12的水平.结果 iDCs的CD1 1c/ HLA-DR双阳性率为(83.62±6.89)%,显著高于单纯培养组(20.57±11.19)%,差异有统计学意义(P<0.05).HBsAg 1、2、5 μ g/ml组培养上清液中IL-6分别为(609.36±127.06)、(566.01±173.46)、(295.03±76.08)pg/ml,低于对照组(1356.97±181.78) pg/ml(均P<0.05);HBsAg2、5μg/ml组IL-12分别为(854.49±67.92)、(472.09±55.70)pg/ml,低于对照组(1248.78±112.09) pg/ml(均P<0.05);1μg/ml组IL-12(1103.53±134.15)pg/ml,与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 低浓度HBsAg可下调脂多糖诱导的DCs细胞因子分泌.

作者:汤永志;燕飞;朱坚胜;陈华忠;朱敏;肖明;林希;邵辉

来源:浙江医学 2015 年 37卷 11期

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作者:
汤永志;燕飞;朱坚胜;陈华忠;朱敏;肖明;林希;邵辉
来源:
浙江医学 2015 年 37卷 11期
标签:
乙型肝炎表面抗原 树突状细胞 IL-6 IL-12 HBsAg Dendritic cells Interleukin-6 Interleukin-12
目的 研究HBsAg对脂多糖诱导树突状细胞(DCs)分泌IL-6和IL-12的影响.方法 采用重组人粒-单核集落刺激因子(rhGM-CSF)联合重组人白细胞介素4(rhIL-4)诱导单个核细胞得到未成熟树突状细胞(iDCs),分别加入HB-sAg1、2、5 μ g/ml,并设对照组,各组再加入脂多糖诱导为成熟DCs.采用流式细胞术鉴定各组iDCs的表型(CD11c、HLA-DR),ELISA法检测脂多糖诱导后培养上清液中IL-6和IL-12的水平.结果 iDCs的CD1 1c/ HLA-DR双阳性率为(83.62±6.89)%,显著高于单纯培养组(20.57±11.19)%,差异有统计学意义(P<0.05).HBsAg 1、2、5 μ g/ml组培养上清液中IL-6分别为(609.36±127.06)、(566.01±173.46)、(295.03±76.08)pg/ml,低于对照组(1356.97±181.78) pg/ml(均P<0.05);HBsAg2、5μg/ml组IL-12分别为(854.49±67.92)、(472.09±55.70)pg/ml,低于对照组(1248.78±112.09) pg/ml(均P<0.05);1μg/ml组IL-12(1103.53±134.15)pg/ml,与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 低浓度HBsAg可下调脂多糖诱导的DCs细胞因子分泌.