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目的 探讨枸橼酸坦度螺酮在新型抗抑郁药所致性功能障碍中的治疗作用.方法 选取82例符合DSM-IV-TR药物所致性功能障碍诊断标准的患者,按照随机数字表法1∶1随机分为枸橼酸坦度螺酮研究组(研究组)41例和安慰剂对照组(对照组)41例,分别予枸橼酸坦度螺酮40mg/d和安慰剂治疗6周,在基线和治疗第2、4、6周进行临床评估,采用亚利桑那性体验量表(ASEX)和不良反应量表(TESS)评定疗效和不良反应.结果 研究组在第4、6周ASEX总分均低于对照组(P<0.05或0.01);研究组在治疗第2、4、6周ASEX总分低于基线(P<0.01).对照组在第2、4、6周ASEX总分低于基线(P<0.01).对照组ASEX总分第4周与第2周相比、第6周与第4周相比差异均无统计学意义(均P>0.05).研究组TESS总分在第2周高于对照组(P<0.01).两组TESS总分在基线、第4、6周差异无统计学意义.结论 枸橼酸坦度螺酮治疗抗抑郁药所致性功能障碍可能有较好的疗效,且不良反应少,存在一定的临床应用价值.

作者:顾成宇;邢葆平;张滢;任志斌

来源:浙江医学 2016 年 38卷 10期

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作者:
顾成宇;邢葆平;张滢;任志斌
来源:
浙江医学 2016 年 38卷 10期
标签:
枸橼酸坦度螺酮 抗抑郁药 抗焦虑药 性功能障碍 Tandospirone Anti-depressive agents Anti-anxiety agents Sexual dysfunction
目的 探讨枸橼酸坦度螺酮在新型抗抑郁药所致性功能障碍中的治疗作用.方法 选取82例符合DSM-IV-TR药物所致性功能障碍诊断标准的患者,按照随机数字表法1∶1随机分为枸橼酸坦度螺酮研究组(研究组)41例和安慰剂对照组(对照组)41例,分别予枸橼酸坦度螺酮40mg/d和安慰剂治疗6周,在基线和治疗第2、4、6周进行临床评估,采用亚利桑那性体验量表(ASEX)和不良反应量表(TESS)评定疗效和不良反应.结果 研究组在第4、6周ASEX总分均低于对照组(P<0.05或0.01);研究组在治疗第2、4、6周ASEX总分低于基线(P<0.01).对照组在第2、4、6周ASEX总分低于基线(P<0.01).对照组ASEX总分第4周与第2周相比、第6周与第4周相比差异均无统计学意义(均P>0.05).研究组TESS总分在第2周高于对照组(P<0.01).两组TESS总分在基线、第4、6周差异无统计学意义.结论 枸橼酸坦度螺酮治疗抗抑郁药所致性功能障碍可能有较好的疗效,且不良反应少,存在一定的临床应用价值.