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目的 比较枸橼酸坦度螺酮和盐酸丁螺环酮治疗第二代抗抑郁药所致性功能障碍中的疗效和安全性.方法 选取56例符合DSM-IV-TR药物所致性功能障碍诊断标准的患者,按照随机数字表法分为枸橼酸坦度螺酮研究组(研究组)和盐酸丁螺环酮标准对照组(对照组),每组28例.两组患者分别接受6周枸橼酸坦度螺酮(40mg/d)或盐酸丁螺环酮(40mg/d)治疗.基线时和治疗第2、4、6周采用亚利桑那性体验量表(ASEX)和不良反应量表(TESS)评定疗效和不良反应.结果 两组患者ASEX总分在治疗第2、4、6周和基线相比均明显降低(均P<0.05),但两组间比较均无统计学差异(均P>0.05).两组TESS总分在第2周均较基线明显增高(均P<0.05);对照组TESS总分在第2周高于研究组,且有统计学差异(P<0.05).两组TESS总分在基线、治疗第4、6周均无统计学差异(均P >0.05).结论 枸橼酸坦度螺酮和盐酸丁螺环酮均能有效治疗抗抑郁药所致性功能障碍,且不良反应均较少,有较好的临床应用价值.

作者:顾成宇;邢葆平;张滢;魏红辉;孙宁宁

来源:浙江医学 2017 年 39卷 11期

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作者:
顾成宇;邢葆平;张滢;魏红辉;孙宁宁
来源:
浙江医学 2017 年 39卷 11期
标签:
枸橼酸坦度螺酮 盐酸丁螺环酮 抗抑郁药 性功能障碍 Tandospirone Buspirone Anti-depressiveagents Sexual dysfunction
目的 比较枸橼酸坦度螺酮和盐酸丁螺环酮治疗第二代抗抑郁药所致性功能障碍中的疗效和安全性.方法 选取56例符合DSM-IV-TR药物所致性功能障碍诊断标准的患者,按照随机数字表法分为枸橼酸坦度螺酮研究组(研究组)和盐酸丁螺环酮标准对照组(对照组),每组28例.两组患者分别接受6周枸橼酸坦度螺酮(40mg/d)或盐酸丁螺环酮(40mg/d)治疗.基线时和治疗第2、4、6周采用亚利桑那性体验量表(ASEX)和不良反应量表(TESS)评定疗效和不良反应.结果 两组患者ASEX总分在治疗第2、4、6周和基线相比均明显降低(均P<0.05),但两组间比较均无统计学差异(均P>0.05).两组TESS总分在第2周均较基线明显增高(均P<0.05);对照组TESS总分在第2周高于研究组,且有统计学差异(P<0.05).两组TESS总分在基线、治疗第4、6周均无统计学差异(均P >0.05).结论 枸橼酸坦度螺酮和盐酸丁螺环酮均能有效治疗抗抑郁药所致性功能障碍,且不良反应均较少,有较好的临床应用价值.